CelRed核酸染料（10,000× DMSO溶液）

● 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低,。

● 操作簡單：與 EB 一樣,，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解,；而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察,。

● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）,；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA,、ssDNA 或 RNA 染色,。

● 與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,，在 300nm 紫外光附近可得到較好激發(fā)。但是CelRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光*激發(fā),，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng),。對于此類裝置，我們推薦您使用CelGreen（Cat# 011或012）,，它和SYBR Green I的光譜相似,，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定,。

CelRed核酸染料（10,000× DMSO溶液）

1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1） 制膠時(shí)加入CelRed 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液,，

以此比例類推）。

（2） 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。

注意事項(xiàng)：

此方法染色染料用量相對較少,。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

由于CelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,，而不需要等待溶液冷卻。搖晃,，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻,。也可以選擇將CelRed儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠,。CelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液,。

如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān),。如果染色后問題依舊存在,，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度,；選用更長的凝膠,；延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法,。

2．泡染法

（1） 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

（2） 用H2O將CelRed 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,，制成3× 染色液,。（例如將15μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。

（3） 將凝膠小心地放入合適的容器中,，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠,。室溫振蕩染色30min左右,，染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠,，染色時(shí)間通常介于30min到1h,，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。

注意事項(xiàng)：

用泡染法染色時(shí),，染料用量較多,。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

3× CelRed染色液可以大量制備,，在室溫下避光保存直至用完,。

幾種核酸染料比較

特別提醒：

如果您使用的是紫外成像儀，請選擇CelRed,；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,，請選擇 CelGreen。

在極少數(shù)情況下,，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。