食品分析產(chǎn)品包括聚合物填料固相萃取柱、硅膠填料固相萃取柱,、無(wú)機(jī)填料固相萃取柱,、 96 孔板 SPE 固相萃取板、分散固相萃取 (QuChERS),、免疫親和柱,、多功能凈化柱、SPE專用柱等,，廣泛的應(yīng)用于食品分析中多農(nóng)獸藥殘留,、食品添加劑、真菌毒素,、污染物等分析測(cè)試,。

固相萃取是一個(gè)包括液相和固相的物理萃取過(guò)程。在固相萃取中，固相對(duì)分離物的吸附力比溶解分離物的溶劑更大,。當(dāng)樣 品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí),，分離物濃縮在其表面，其他樣品成分通過(guò)吸附劑床,；通過(guò)只吸附分離物而不吸附其他樣品成分的吸附劑,， 可以得到高純度和濃縮的分離物。

在固相萃取中,，常用的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里,，使樣品溶液通過(guò)吸附劑床，樣品中的化合物或通過(guò)吸附劑,，或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對(duì)溶劑的相對(duì)吸附）,。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象,，造成 當(dāng)樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動(dòng),。保留是三個(gè)因素的作用：分離物,、溶劑和吸附劑。所以,，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的,。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過(guò)程,，這通 過(guò)加入一種對(duì)分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來(lái)完成,。

針對(duì)填料保留機(jī)理的不同（填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)），操作稍有不同,。

1,、保留目標(biāo)化合物模式

①   活化 ---- 除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

②   上樣 ---- 將樣品用一定的溶劑溶解,，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上,。

③   淋洗 ---- 除去干擾物。

④   洗脫 ---- 用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集,。

2,、保留雜質(zhì)模式

①   活化 ---- 除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

②   上樣 ---- 將樣品轉(zhuǎn)移入柱,，此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會(huì)隨樣品基液流出,，雜質(zhì)被保留在柱上，故此步驟要開始收集,。

③   洗脫 ---- 用小體積的溶劑將組分淋洗下來(lái)并收集,，合并收集液。

此種情況多用于食品或農(nóng)殘分析中去除色素。

根據(jù)目標(biāo)化合物與干擾物的差異,，如極性,、分子量、pKa值等,，選擇合適的填料,。

HLB SPE 小柱（親水親脂平衡柱）

☆聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，pH 使用范圍為 1.0 ~14.0,；

☆表面同時(shí)具有親水性和疏水性基團(tuán),；

☆吸附容量和載樣量遠(yuǎn)高于C18鍵合硅膠（3-10倍），許多在 C18 難以得到保留的強(qiáng)親水性化合物,，在 HLB 上 仍有較好的回收率,；

☆比表面積大，樣品載量高,，洗脫曲線更穩(wěn)定,；

☆粒徑分布窄、細(xì)小顆粒少,、不容易堵塞篩板,、流速更快更均勻 ；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

MCX SPE 小柱（混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換反相柱）

☆將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換吸附劑,，具有反相和陽(yáng)離子交換雙重保留性能,，對(duì)堿性和中性化合物都有良好的保留能力；

☆具有強(qiáng)陽(yáng)離子交換功能和反相色譜固定相的疏水作用的 混合吸附劑 ;

☆比表面積大,，離子交換容量高,；

☆pH耐受范圍?（pH:1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定,；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

MAX SPE 小柱（混合型強(qiáng)陰離子交換反相柱）

☆將季銨基鍵合到高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陰離子交換吸附劑,，具有強(qiáng)陰離子交換和反相保留作用，適合酸性化合物的萃??；

☆可潤(rùn)濕，不易發(fā)?穿透,；

☆在 pH 0~14.0 范圍內(nèi)很穩(wěn)定,；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

WCX SPE 小柱（混合型弱陽(yáng)離子交換反相柱）

☆WCX又簡(jiǎn)稱PWCX，為聚合物基質(zhì)弱陽(yáng)離子交換 SPE 吸附劑,；

☆具有弱陽(yáng)離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑,；

☆含弱酸性的羧基功能基團(tuán)；

☆耐受pH 1-14范圍,；

☆保留模式簡(jiǎn)單,；

比表面積：500-700 m2/g??平均粒徑：40-50 µm??平均孔徑：300 ?

WAX SPE 小柱（混合型弱陰離子交換反相柱）

☆WAX又簡(jiǎn)稱PWAX,，以大孔PS/DVB為基質(zhì)，經(jīng)三級(jí)胺基修飾的混合型弱陰離子交換吸附劑,，其苯環(huán)具有較強(qiáng)的疏水相互作用,，三級(jí)胺基提供了弱陰離子交換能力；

☆具有弱陰離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑,， 強(qiáng)酸性化合物有很好的選擇性,；

☆含弱堿性的胺基功能基團(tuán)，適用于從堿性或中性物質(zhì)中分 離,、純化酸性物質(zhì),；

☆耐受pH 1-14范圍；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40µm??平均孔徑：300 ?

C18 SPE 小柱（封端）

☆強(qiáng)非極性相互作用,，應(yīng)用范圍廣的吸附劑,；

☆以高純球型硅膠為基質(zhì)，與普通 C18 材料比較,，球型材料 均勻度更高,，流速更穩(wěn)定；

☆該材料具有高鍵合密度,，低流失,，高回收率等特點(diǎn)

☆高碳載量，強(qiáng)疏水性,；

☆全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物干擾,；

碳含量：17.6%          比表面積：300 m2/g??平均粒徑：40-60µm??平均孔徑：70 ?

C18-N SPE 小柱（未封端）

☆C18-N(未封端)以十八烷基硅膠為填料,，主要通過(guò)疏水作用保留非極性化合物，此外其殘留硅羥基提供了額外的極性保留能力,。C18-N是通用型固定相,，可保留極性和非極性化合物

☆硅膠鍵合 C18 后未進(jìn)行封端處理的反相 C18 萃取柱；

☆保留機(jī)理 : 非極性相互作用（主）,，極性相互作用（次）,；

☆與封端的吸附劑相比，硅醇基的活性使它比封端的 C18 對(duì)部分藥物代謝物和堿性化合物有更好的保留能力,；

☆穩(wěn)定性好,，能以純?為流動(dòng)相

碳含量：17%          比表面積：300 m2/g??粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?

C8 SPE 小柱（辛基)

☆C8為中等疏水性的反相硅膠基質(zhì)填料，通過(guò)疏水相互作用保留非極性化合物,；

☆與C18填料相比,，C8填料的碳鏈較短，非極性疏水相互作用較弱,；

☆C8 在吸附性上與 C18 鍵合相類似保留機(jī)理,若使用C18造成非極性目標(biāo)物難以洗脫,，可用C8替代；

☆?碳載量，強(qiáng)疏?性,；

☆全覆蓋封端,，減少堿性和極性化合物?擾；

碳含量：9%? ?比表面積：280 m2/g? ?粒徑：40 - 75 µm?  ?平均孔徑：70 ?

Silica SPE 小柱

☆Silica 為未鍵合的活性硅膠正相吸附劑,，呈弱酸性,，具有很強(qiáng)的極性；

☆對(duì)目標(biāo)物的保留主要是通過(guò)氫鍵作用力,；

☆硅膠表面硅羥基可以電離,，在中等 pH 條件下，功能類似 于弱陽(yáng)離子交換吸附劑的作用

☆高載樣能力,；

☆可分離結(jié)構(gòu)相似的極性化合物,；

比表面積：480 m2/g? ? 粒徑：40 - 75 µm         平均孔徑：70 ?

NH2  SPE 小柱（氨丙基）

☆既可作為極性吸附劑，也可作為弱陰離子交換劑使用 ,；

☆可通過(guò)弱陰離子交換 ( 水溶液 ) 或極性吸附 ( 非極性有機(jī)溶液 ) 達(dá)到保留,，具有雙重作用；

☆可處理生物液體等復(fù)雜樣品基質(zhì),；

比表面積：200 m2/g           碳含量：4.5%          粒徑：40-75 µm          平均孔徑：70 ?

PSA SPE 小柱（乙二胺-N-丙基）

☆與NH2類似,，PSA具有弱陰離子交換和正相保留作用；

☆PSA的兩個(gè)氨基(pKa分別為10.1和10.9),，提供了更大的離子交換容量,，并能通過(guò)氫鍵萃取極性化合物；

☆PSA與金屬離子形成絡(luò)合物,，可保留某些金屬離子,；

☆有效去除食品中的多種干擾成分；

比表面積：500 m2/g          碳含量：8%         粒徑：50-75 µm            平均孔徑：70 ?

SCX SPE 小柱(強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱）

☆SCX 的陽(yáng)離子交換小柱,，其官能團(tuán)為苯磺酸,；

☆苯環(huán)的非極性，提取水溶液中的樣品時(shí)顯示出陽(yáng)離子交換和非極性吸附的雙重性質(zhì),；

☆SCX是硅膠基質(zhì)的苯磺酸基填料,，其負(fù)電性的磺酸基具有很強(qiáng)的陽(yáng)離子交換能力，此外苯環(huán)有一定疏水保留作用,；

☆較低的pKa值,，通過(guò)調(diào)節(jié)pH值可改變磺酸基的帶電狀態(tài)，便于洗脫,；

比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm               平均孔徑：70 ?

SAX SPE 小柱(強(qiáng)陰離子交換柱）

☆SAX是硅膠基質(zhì)的季銨基鍵合相,，在全pH范圍永遠(yuǎn)帶正電荷，具有很強(qiáng)的陰離子交換能力,。

☆SAX非常適合萃取弱酸性化合物,，如羧酸,；

☆季銨基團(tuán)上的碳鏈較短，吸附劑的非極性相互作用較弱,；

☆可處理?物液體等復(fù)雜樣品基質(zhì),；

比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm               平均孔徑：70 ?

PRS SPE 小柱（丙磺酸）

☆PRS（丙磺酸）是以丙磺酸鍵合硅膠為填料的強(qiáng)陽(yáng)離子交換型萃取柱，對(duì)弱堿性化合物具有良好的保留能力,；

☆PRS中不存在非極性次級(jí)作用,，因而具有選擇性。如使用SCX,，樣品基質(zhì)中的非極性成分產(chǎn)生干擾時(shí),，可用PRS進(jìn)行萃取,；

☆對(duì)吡啶類物質(zhì)有很高的回收率,；

☆分離機(jī)理單一，無(wú)次級(jí)相互作用,；

比表面積：310 m2/g??? 碳含量：4.5%            粒徑：40-75 µm??  平均孔徑：70 ?

CN SPE 小柱(氰丙基)

☆CN(氰丙基)是弱疏水性的硅膠基質(zhì)填料,，可作為正相或反相吸附劑使用。在反相條件下,，從水溶液中萃取非極或弱極性的酸,、中、堿性化合物,。在正相條件下,，從非極性有機(jī)溶液中萃取極性化合物。此外,，氰丙基作為絡(luò)合物配體,，可富集水溶液中的某些金屬離子。對(duì)在C18固定相上生產(chǎn)不可逆結(jié)合的強(qiáng)疏水物質(zhì),，CN固定相是更合適的選擇;

☆對(duì)生物基質(zhì)兼容性好

☆可通過(guò)溶劑配比調(diào)節(jié)極性

比表面積：280 m2/g          碳含量：5.8%          粒徑：40 - 75 µm         平均孔徑：70 ?

Diol SPE 小柱（二醇基）

☆二醇基填料具有類似硅膠的保留性能和較小的酸性，碳鏈提供了額外的疏水作用,，因而可作為正相或反相吸附劑,；

☆若使用硅膠柱，硅膠的酸性導(dǎo)致堿性雜質(zhì)保留,，可以換用Diol柱,；

☆可替代硅膠柱并避免堿性雜質(zhì)干擾；

比表面積：290 m2/g           碳含量：5.5%          粒徑：40-75 µm          平均孔徑：70 ?

SLE SPE 小柱（硅藻土）

☆SLE(固相支持液液萃取)是非常高效和經(jīng)濟(jì)的新型萃取方法,，僅需要上樣-洗脫兩步,，即可從水相中萃取目標(biāo)化合物。

☆SLE以高比表面積,、化學(xué)惰性的多孔硅藻土為液-液分配載體,。上樣后,，水相溶液經(jīng)毛細(xì)作用在硅藻土表面形成薄層液膜。使用與水不互溶的有機(jī)溶劑進(jìn)行洗脫,，目標(biāo)物在水相和有機(jī)相之間的分配非常高效,，從而得到高回收率、高重復(fù)性的結(jié)果,。

☆SLE廣泛應(yīng)用于食品安全,、環(huán)境監(jiān)測(cè)、臨床診斷,、法庭科學(xué)及工業(yè)品檢測(cè)領(lǐng)域,。

平均粒度：150目，平均孔徑：60?

Florisil SPE 小柱（弗羅里硅土）

☆農(nóng)殘級(jí)Florisil經(jīng)675℃活化,，是一種強(qiáng)極性,、高活性的多孔吸附劑，可吸附低極性和中等極性的目標(biāo)化合物,，如含氯,、氮和磷的有機(jī)農(nóng)藥；

☆高選擇性的合成吸附劑,，由二氧化硅,、氧化鎂和硫酸鈉三 種成分組成；

☆在農(nóng)藥多殘留檢測(cè)中,，F(xiàn)lorisil柱效果好,，成本低，為美國(guó)EPA 608方法和中國(guó)農(nóng)業(yè)部NY/T 761方法采用,；

☆吸附?極性化合物,；

☆?顆粒填料，流速更佳,，對(duì)于粘稠樣本更有優(yōu)勢(shì),；

粒徑：150 - 200 µm

AL SPE 小柱（氧化鋁）

☆A(yù)L-N強(qiáng)極性吸附劑，表面呈中性,，容易保留雜環(huán)類（含氮,、磷、 硫基）,，芳香烴和有機(jī)胺等,；☆A(yù)L-A表面呈酸性，可作為強(qiáng)極性吸附劑和中等陰離子交換劑,；

☆A(yù)L-B表面帶負(fù)電,，具有類似陽(yáng)離子交換的作用功能；

比表面積：>150 m2/g            

pH值：酸性氧化鋁 pH 4.0,，中性氧化鋁 pH 7.0,，堿性氧化鋁 pH 9.5

CARB SPE 小柱（活性炭）

☆椰子殼活性炭專用于EPA521/EPA 522方法,；

☆主要應(yīng)用于水中丙烯酰胺的檢測(cè)；

☆也可以用于其它脫色,；

粒徑： 80-120目

PH SPE 小柱（苯基）

☆中等非極性相互作用,，Phenyl 極性與 C8 類似；

☆的 π- π 極性作用力,，可提高對(duì)堿性化合物的保留能 力,；

☆芳香族化合物和非芳香族化合物一起萃取時(shí)，與 C18 和 C8 等反相固定相不一樣的選擇性,；

比表面積：480㎡/g      粒徑：40-75 µm       碳含量：8.8%        平均孔徑：70?

Carb-GCB/NH2 復(fù)合柱

☆CARB/NH2 復(fù)合柱由等量的石墨化碳黑和氨丙基鍵合硅膠裝填而成,；

☆超薄篩板阻隔，兩層填料間流速均勻,；

☆可最大限度地除去樣品中的干擾物,；

SAX/PSA 復(fù)合柱

☆SAX/PSA 復(fù)合柱由等量的 SAX 和 PSA 裝填而成，

☆上層的 SAX 填料可以吸附樣品基質(zhì)中的酸性物質(zhì),，下層 的 PSA 可以吸附樣品中的有機(jī)酸,、脂肪酸、等干擾物,；

PSA/Silica SPE 小柱（塑化劑檢測(cè)專用）

☆化學(xué)惰性的玻璃柱管,；

☆高純度PTFE篩板；

☆回收率滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,；

WAX-II SPE 小柱（合成著色劑檢測(cè)專用）

☆采用弱陰離子交換機(jī)理去除雜質(zhì),，同時(shí)對(duì)著色劑沒(méi)有不可 逆吸附，保證凈化效果及回收率 ,；

☆吸附劑穩(wěn)定性好,，不受外界環(huán)境因素影響，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果 重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性 ; 過(guò)柱過(guò)程操作步驟簡(jiǎn)單,，節(jié)省時(shí)間,，提高工 作效率；

TPT SPE 小柱（茶葉中農(nóng)殘檢測(cè)專用）

SDR SPE 小柱（蘇*紅檢測(cè)專用 )

MIP-BaP SPE 小柱（苯并芘分子印跡柱）

HONEY SPE 小柱（蜂蜜中寡糖檢測(cè)專用）

離子色譜預(yù)處理柱

☆離子色譜預(yù)處理小柱是一種用于樣品凈化和預(yù)處理的專門設(shè)備,，通常用于處理高鹽度,、高濁度或含有復(fù)雜基質(zhì)的水樣等；

☆離子色譜預(yù)處理小柱采用高純度PS/DVB填料,，耐酸堿，粒徑均一,，反壓小,，適合手動(dòng)操作，含RP柱,、H柱,、Na柱,、Ag柱、Ba柱等常見(jiàn)前處理小柱,；

☆有效的去除樣品中的有機(jī)物和雜質(zhì)離子等雜質(zhì),，避免了雜質(zhì)對(duì)離子色譜柱的污染和對(duì)分離的影響；

QuEChERS凈化管

QuEChERS是一種常見(jiàn)的樣品前處理方法,，目前已廣泛應(yīng)用于食品,、環(huán)境水樣和土壤污染物檢測(cè)。

QuEChERS凈化管包括吸附劑,、無(wú)水鎂鹽和對(duì)應(yīng)的2mL及15mL離?管,。也可以選擇配套的陶瓷均質(zhì)子。

常見(jiàn)的吸附劑有PSA/C18/GCB等,，PSA主要吸附：脂肪酸,、有機(jī)酸、糖類,；C18主要吸附：脂肪,；GCB主要吸附：色素、甾醇,；

因此可以根據(jù)樣本的不同,，選擇不同配方的吸附劑。

QuEChERS萃取鹽

QuEChERS 預(yù)混萃取鹽,，適合多種 QuEChERS 標(biāo)準(zhǔn),，可用于農(nóng)藥多殘留檢測(cè)。

萃取鹽包帶有預(yù)稱重的無(wú)水萃取鹽,，其中無(wú)水鎂鹽用于除去樣品基質(zhì)中的水份,，其他的緩沖鹽用于提供適宜的pH，保證一些對(duì)堿敏感的農(nóng)藥可以有好的回收率,。

當(dāng)遇到含水量比較大的樣品時(shí),，緩沖鹽會(huì)與水發(fā)生放熱反應(yīng),，從而影響回收率,。單獨(dú)萃取鹽包，使用者可以在加入有機(jī)溶劑后再加入緩沖鹽,，防止樣品局部過(guò)熱,。