DSPE-PEG-Rhein   磷脂-聚乙二醇-大黃酸

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-大黃酸

簡(jiǎn)稱  :   DSPE-PEG-Rhein

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 DSPE-PEG-Rhein   磷脂-聚乙二醇-大黃酸

應(yīng)用

DSPE-PEG-Rhein 是一種將抗炎抗腫瘤天然蒽醌 Rhein 共價(jià)接到親水 PEG 化磷脂 DSPE 上的兩親分子,，可自組裝成納米膠束，顯著提高 Rhein 的水溶性,、循環(huán)穩(wěn)定性及靶向遞送能力,。

DSPE-PEG-Rhein 在藥物遞送中的作用

兩親自組裝載體

DSPE-PEG-Rhein 分子兼具疏水的雙硬脂酰鏈（DSPE）與親水的 PEG 鏈，末端偶聯(lián)大黃酸（Rhein）,，可在水相中自組裝成納米膠束或類脂體,，形成“疏水核–親水殼”結(jié)構(gòu)。

改善溶解性與延長(zhǎng)循環(huán)

膠束將大黃酸（Rhein）包裹于疏水核心中,，PEG 外殼則保持載體在血液中的良好分散性,，顯著提高 Rhein 的水溶性，并阻礙蛋白吸附和巨噬細(xì)胞清除,，從而延長(zhǎng)循環(huán)半衰期,。

被動(dòng)與主動(dòng)靶向雙重作用

粒徑可利用腫瘤或炎癥部位的 EPR 效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)富集；同時(shí),，PEG 鏈可進(jìn)一步修飾抗體,、肽段等靶向配體，以主動(dòng)識(shí)別并內(nèi)吞靶細(xì)胞,。

可控釋放與協(xié)同載藥

酯鍵在酸性微環(huán)境（如腫瘤組織或內(nèi)體/溶酶體）下易水解,，或經(jīng)體內(nèi)酶促降解釋放 大黃酸（Rhein）；此外,，疏水核還可并載其他抗癌藥物,，實(shí)現(xiàn)雙藥協(xié)同療效。

生物相容與低毒性

PEG 免疫原性低,，DSPE 磷脂骨架可被體內(nèi)酶降解,，載體本身安全性高；膠束包裹可減少 大黃酸（Rhein）的非特異分布,，降低對(duì)心肝腎等正常組織的毒副作用,。

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