PM小鼠模型
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- 更新時(shí)間 2025/7/1 9:58:12
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PM小鼠模型構(gòu)建方法及應(yīng)用
1. 構(gòu)建方法
PM(顆粒物)小鼠模型的構(gòu)建方法主要包括以下幾種:
單次挑戰(zhàn)模型(PM single challenge model):
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):7周齡雄性ICR小鼠經(jīng)過1周適應(yīng)期后,,通過氣管內(nèi)注射(i.t.)給予PM-b(250 μg/只小鼠),在第7天和第14天處死小鼠,。
結(jié)果:?jiǎn)未巫⑸?/span>PM后,,未觀察到肺組織的組織病理學(xué)變化。
多次挑戰(zhàn)模型(PM multiple challenges model):
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):7周齡雄性ICR小鼠隨機(jī)分為兩組,,分別在第0天,、第3天和第7天通過氣管內(nèi)注射給予PBS或PM-b(250 μg/只小鼠),,在第10天或第28天處死小鼠。
結(jié)果:多次暴露于PM的小鼠肺部出現(xiàn)輕度至中度炎癥,,但未觀察到明顯的纖維化變化,。
PM挑戰(zhàn)與卵清蛋白誘導(dǎo)的哮喘模型(OVA-PM model):
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):7周齡雄性BALB/c小鼠隨機(jī)分為三組(對(duì)照組、OVA組和OVA+PM組),。OVA和OVA+PM組小鼠在第0天,、第7天和第14天通過腹腔注射給予10 μg OVA和1.5 mg Al(OH)3乳化液。從第21天到第22天,,OVA和OVA+PM組小鼠通過鼻腔給予2%(w/v)OVA溶液(25 μL/只小鼠)進(jìn)行挑戰(zhàn),。在第23天,OVA+PM組小鼠通過氣管內(nèi)注射給予PM-b(250 μg/只小鼠),,而OVA組小鼠僅給予PBS,。所有小鼠在第30天處死。
結(jié)果:與OVA組相比,,OVA+PM組小鼠的支氣管周圍炎癥和黏液高分泌更為嚴(yán)重,,血清IgE水平也傾向于增加。
PM2.5暴露模型:
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):采用卵清蛋白(OVA)致敏和激發(fā)小鼠建立急性期哮喘模型,。6~8周齡雌性C57BL/6J小鼠隨機(jī)分為陰性對(duì)照組(PBS組),、哮喘模型組(OVA組)、PM2.5對(duì)照組(PM2.5組)及哮喘小鼠吸入PM2.5處理組(OVA+PM2.5組),。在實(shí)驗(yàn)第0,、7及14天,對(duì)OVA組和OVA+PM2.5組小鼠進(jìn)行OVA致敏,,對(duì)照組用PBS作為對(duì)照,;第15~21天進(jìn)行激發(fā),OVA+PM2.5組小鼠在激發(fā)前給予PM2.5混懸液滴鼻,,PM2.5組小鼠滴入等量PM2.5混懸液,。
結(jié)果:OVA組小鼠的炎性細(xì)胞較PBS組增多,以嗜酸性粒細(xì)胞為主,;OVA+PM2.5組小鼠的炎性細(xì)胞較OVA組增多,,以中性粒細(xì)胞增高明顯。
PM10暴露模型:
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):通過鼻腔滴注給予小鼠PM10(100 µg/天,,50 µL PBS)進(jìn)行暴露,,連續(xù)6天。對(duì)照組小鼠給予相同體積的PBS,。
結(jié)果:PM10暴露可誘導(dǎo)小鼠肺組織的組織病理學(xué)改變,,包括中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)。
2. 應(yīng)用
PM小鼠模型在研究空氣污染顆粒物對(duì)健康的影響方面具有重要應(yīng)用,包括以下幾個(gè)方面:
研究PM誘導(dǎo)的肺損傷:通過構(gòu)建PM誘導(dǎo)的肺損傷模型,,可以研究PM對(duì)肺部的炎癥反應(yīng),、纖維化變化等病理影響。
研究PM與哮喘的關(guān)系:PM挑戰(zhàn)與卵清蛋白誘導(dǎo)的哮喘模型可用于研究PM對(duì)哮喘的加重作用,,評(píng)估PM在氣道炎癥和黏液高分泌中的作用,。
研究PM的生殖毒性:通過構(gòu)建PM暴露的動(dòng)物模型,可以研究PM對(duì)生殖健康的影響,,包括精子質(zhì)量下降,、睪丸組織損傷、激素失衡等,。
研究PM的抗腫瘤免疫反應(yīng):PM在某些情況下可能增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng),,通過構(gòu)建相關(guān)模型可以研究其潛在的抗腫瘤機(jī)制。
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