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KO first小鼠動(dòng)物模型
- 公司名稱 上海達(dá)為科生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/26 18:31:05
- 訪問次數(shù) 53
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制作動(dòng)物模型 細(xì)胞培養(yǎng) 分子生物學(xué)檢測 病理學(xué)形態(tài)檢測 蛋白質(zhì)技術(shù) 免疫學(xué)檢測 提供培訓(xùn)服務(wù)各種檢驗(yàn)儀器設(shè)備,、玻璃儀器及器具、一次性耗材等
一,、核心定義與技術(shù)原理
KO first(又稱Conditional Ready)是一種多用途基因敲除模型,,通過雙重組系統(tǒng)(Cre/loxP + Flp/FRT)實(shí)現(xiàn)基因功能的靈活調(diào)控。其核心目標(biāo)是為同一基因提供兩種研究路徑:
全身性敲除(KO) :yong久性失活靶基因,,同時(shí)啟動(dòng)報(bào)告基因表達(dá),。
條件性敲除(cKO)轉(zhuǎn)換:通過重組獲得Flox小鼠,用于組織特異性基因敲除,。
分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
組件 | 功能 | 位置 |
---|---|---|
同向loxP位點(diǎn) | 被Cre重組酶識(shí)別,,介導(dǎo)片段切除 | 靶基因關(guān)鍵外顯子兩側(cè) |
FRT-flanked 盒 | 含SA-IRES-reporter(報(bào)告基因)和Neo(抗性基因) | 靶基因5'端內(nèi)含子 |
二、構(gòu)建流程與遺傳操作
步驟1:初始模型制備
通過CRISPR/Cas9技術(shù)將上述結(jié)構(gòu)插入小鼠基因組,,獲得floxed報(bào)告基因小鼠(即KO first基礎(chǔ)品系),。
步驟2:雙路徑分化

關(guān)鍵操作說明:
Cre介導(dǎo)重組:切除Neo基因及floxed區(qū)域,,使報(bào)告基因受內(nèi)源啟動(dòng)子調(diào)控(用于基因表達(dá)定位)。
Flp介導(dǎo)重組:移除SA-IRES-reporter盒,,保留兩側(cè)loxP位點(diǎn),,生成傳統(tǒng)Flox小鼠。
案例:胚胎凍存品系構(gòu)建
Fbn1-KO:敲除exon 65-66的凍存品系,,需避免胚胎致死,。
Prps1-KO:敲除exon 2的C57BL/6Smoc品系。
三,、核心應(yīng)用場景
1. 基因功能全景研究
應(yīng)用方向 | 實(shí)現(xiàn)方式 | 案例 |
---|---|---|
全身性功能缺失 | 直接使用KO first品系 | Oprm1-KO研究多巴胺系統(tǒng) |
時(shí)空特異性敲除 | 轉(zhuǎn)換為Flox后交配組織特異性Cre | 神經(jīng)元Tau敲除(阿爾茨海默?。?/td> |
基因表達(dá)動(dòng)態(tài)追蹤 | 報(bào)告基因可視化(如GFP/LacZ) | 通過SA-IRES-reporter定位靶基因表達(dá)域 |
2. 疾病機(jī)制與治療評(píng)估
免疫介導(dǎo)疾病:
α-Gal KO小鼠評(píng)估xin臟瓣膜鈣化,抗Gal抗體滴度提升2倍,,鈣沉積量增加4倍,。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病:
Cnr1-KO用于抑郁癥及癲癇研究。
3. 藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證
多基因協(xié)同調(diào)控:通過Flp/Cre系統(tǒng)構(gòu)建多基因cKO,,模擬復(fù)雜疾?。ㄈ缒[瘤微環(huán)境)