人外周血單個核原代細胞
參考價 | ¥1-¥580/件 |
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
- 更新時間2025/5/15 10:28:02
- 訪問次數(shù) 16
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10? |
---|---|---|---|
貨號 | YS-01X7487 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研實驗 |
人外周血單個核原代細胞
人外周血單個核細胞分離自外周血,;外周血是除骨髓之外的血液,,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,,包括淋巴細胞和單核細胞,。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,,因為血液中各有形成分的比重存在差異,,因此得以分離出不同的細胞。
英文名稱 | Human Peripheral Blood Mononuclear Cells | 組織來源 | 外周血 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7487 |
細胞形態(tài) | 圓形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:人外周血單個核細胞
組織來源:外周血
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼半懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
方法簡介
公司實驗室分離的人外周血單個核采用取外周血,、通過密度梯度離心法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人外周血單個核經(jīng)過檢測,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
1,、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;
②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;
③1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補加適量培養(yǎng)基。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE | AT ELISA Kit 大鼠抗酶Multi-class antibodies規(guī)格: 48T |
C1orf124: 1號染色體開放閱讀框124抗體 0.2ml | Glutamate receptor 3: 谷酸受體3抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh CEE 跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白CEE抗體 規(guī)格 0.2ml | PRMT5: 組蛋白精酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體 0.2ml |
Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 熒光素標記0酸化合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | FSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 促卵泡刺激素抗原 0.5mg |
Goat Anti-Guinea IgG/Gold 金標記羊抗豚鼠IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml | MOG: 髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體 0.1ml |
FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人胚肺二倍體細胞;HL 人小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7 | LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照) |
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) | HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908 人破骨細胞培養(yǎng)基 100mL | HO-8910細胞,,人卵巢癌細胞 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) |
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1 | 人外周血單個核原代細胞PRMT5: 組蛋白精酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體 0.2ml |
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 100mL | 人間充質(zhì)干細胞-臍帶 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 | TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) |
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照) | Anti-IL-11/FITC 熒光素標記白介素11抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
anti-Rb/P105 RB 成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml | JAR細胞,胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X |
Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Ser21) 0酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規(guī)格 0.1ml | Rhesus antibody Rh KLF6/PAC1 轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體 規(guī)格 0.1ml |
AMPK ELISA Kit 魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T | FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,;
1. 細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,,細胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。