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人外周血單個核原代細胞

參考價1-580/件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
  • 品牌上研生
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2025/5/15 10:28:02
  • 訪問次數(shù) 16

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上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,,包括分子生物學、細胞生物學,、免疫學,、等多個研究及應用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌,。


  我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員,;另一方面也非常重視國內(nèi)科研市場的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務,。


  同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,,更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務和業(yè)務在同行獲得認可,。也具備豐富的管理經(jīng)驗,,同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務等多方位的服務體系,。我們有激情,、有理想,更有責任感,,是您科研道路上值得信賴的伙伴,。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質(zhì)品牌,,為您提供產(chǎn)品的售中,、售后服務,。









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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7487 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗

人外周血單個核原代細胞

人外周血單個核原代細胞

人外周血單個核細胞分離自外周血,;外周血是除骨髓之外的血液,,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,,包括淋巴細胞和單核細胞,。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,,因為血液中各有形成分的比重存在差異,,因此得以分離出不同的細胞。

英文名稱

Human Peripheral   Blood Mononuclear Cells

組織來源

外周血

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7487

細胞形態(tài)

圓形

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:人外周血單個核細胞

組織來源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人外周血單個核原代細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的人外周血單個核采用取外周血,、通過密度梯度離心法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人外周血單個核經(jīng)過檢測,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

人外周血單個核原代細胞人外周血單個核原代細胞

1,、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;

②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;

③1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補加適量培養(yǎng)基。

3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞,;

④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。

人外周血單個核原代細胞

人外周血單個核原代細胞

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE

AT ELISA Kit 大鼠抗酶Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

C1orf124 1號染色體開放閱讀框124抗體   0.2ml

Glutamate receptor 3: 谷酸受體3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh CEE 跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白CEE抗體 規(guī)格 0.2ml

PRMT5: 組蛋白精酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體 0.2ml

Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 熒光素標記0酸化合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

FSH(Follicle-stimulating hormone   precursor) 促卵泡刺激素抗原 0.5mg

Goat Anti-Guinea IgG/Gold 金標記羊抗豚鼠IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格:   0.5ml

MOG: 髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體 0.1ml

FUCA1 Others Human FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚肺二倍體細胞;HL 人小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL1R2 Others Human IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin   / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908 人破骨細胞培養(yǎng)基 100mL

HO-8910細胞,,人卵巢癌細胞 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞,SVEC4-10細胞 腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

人外周血單個核原代細胞PRMT5: 組蛋白精酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體 0.2ml

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

人間充質(zhì)干細胞-臍帶

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)

AGT Others Human AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 (陽性對照)

Anti-IL-11/FITC 熒光素標記白介素11抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

anti-Rb/P105 RB 成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

JAR細胞,胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3   Beta(Ser21) 0酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規(guī)格 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLF6/PAC1 轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體 規(guī)格 0.1ml

AMPK ELISA Kit 0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T

FUCA1 Others Human FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照)

 

人外周血單個核原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,;

1. 細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,,細胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。






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