Viskase即用型透析袋40(6-8KD)RC膜干型S/P1
- 公司名稱 上海哈靈生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/4/30 11:15:16
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
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產(chǎn)品名稱:Viskase即用型透析袋40(6-8KD)RC膜干型S/P1
直徑:25.5mm
容積:5.1mL/cm
規(guī)格:0.5m,1m 等,。
處理方式:
1.檢查包裝:查看透析袋的包裝是否完好,,有無破損、泄露等情況,。若包裝有問題,,可能會(huì)影響透析袋的性能,甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,,需更換新的透析袋,。
2.取出透析袋:打開包裝,小心取出透析袋,,注意避免損傷透析袋,。
3.平衡緩沖液:將透析袋放入適量的透析緩沖液中浸泡平衡一段時(shí)間,一般為 15 - 30 分鐘,。這一步是為了讓透析袋適應(yīng)實(shí)驗(yàn)所用的緩沖液環(huán)境,,確保后續(xù)透析過程的穩(wěn)定性。浸泡過程中可適當(dāng)輕輕攪拌或晃動(dòng),,使透析袋充分與緩沖液接觸,。
4.清洗透析袋:用緩沖液或去離子水輕輕沖洗透析袋內(nèi)外表面,去除可能殘留的保護(hù)劑或雜質(zhì),。沖洗時(shí)要輕柔操作,,防止透析袋破裂。
5.檢查透析袋完整性:可將透析袋充滿水或緩沖液,,觀察有無漏水現(xiàn)象,。也可將其浸泡在水中,查看是否有氣泡冒出,,以此判斷透析袋是否有破損,。若發(fā)現(xiàn)透析袋有破損,應(yīng)棄用并更換新的透析袋,。
6.準(zhǔn)備裝樣:處理好的透析袋即可用于裝載待透析的樣品,。裝載樣品時(shí),要注意不要超過透析袋的容量限制,,一般為透析袋體積的 1/2 到 2/3,,然后密封好透析袋。
Viskase即用型透析袋40(6-8KD)RC膜干型S/P1工作原理:
半透膜特性:透析袋是一種具有半透性的薄膜,,其材質(zhì)通常為纖維素或其他高分子材料,。這種半透膜具有一定大小的孔徑,這些孔徑形成了選擇性屏障,。
分子擴(kuò)散:當(dāng)把含有多種溶質(zhì)的生物樣品溶液放入透析袋內(nèi),,并將透析袋置于特定的緩沖液中時(shí),由于膜內(nèi)外存在濃度差,,小分子物質(zhì)(如鹽離子,、小分子代謝產(chǎn)物等)會(huì)依據(jù)擴(kuò)散原理,,從高濃度區(qū)域(透析袋內(nèi))向低濃度區(qū)域(透析袋外的緩沖液)移動(dòng),而大分子物質(zhì)(如蛋白質(zhì),、核酸等)由于尺寸大于透析袋的孔徑,,無法通過半透膜,從而被保留在透析袋內(nèi),。經(jīng)過一段時(shí)間后,,透析袋內(nèi)的小分子物質(zhì)逐漸減少,最終達(dá)到膜內(nèi)外小分子物質(zhì)濃度的動(dòng)態(tài)平衡,,而大分子物質(zhì)則被濃縮或純化,,這樣就實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物樣品中不同大小分子的分離和純化。
即用型透析袋在多個(gè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,,以下是一些主要的應(yīng)用領(lǐng)域:
1.生物化學(xué)與分子生物學(xué)
蛋白質(zhì)純化:用于去除蛋白質(zhì)溶液中的鹽離子,、小分子雜質(zhì)或變性劑等,以獲得純凈的蛋白質(zhì)樣品,,便于后續(xù)的結(jié)構(gòu)分析,、功能研究等實(shí)驗(yàn)。例如,,在蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)前,,需要使用透析袋對(duì)蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行純化和緩沖液置換,以滿足結(jié)晶條件,。
核酸分離與純化:可用于去除核酸樣品中的鹽分,、引物二聚體等小分子雜質(zhì),提高核酸的純度,,常用于基因工程,、PCR 產(chǎn)物純化等實(shí)驗(yàn)中。比如,,在進(jìn)行 DNA 測(cè)序前,,通常會(huì)用透析袋對(duì) PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化,以避免雜質(zhì)對(duì)測(cè)序結(jié)果的干擾,。
緩沖液置換:將生物分子所處的緩沖液置換為適合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的緩沖液,。例如,某些酶的活性測(cè)定需要特定的緩沖體系,,通過透析袋可以將酶溶液從原有的緩沖液置換到目標(biāo)緩沖液中,。
2.制藥工業(yè)
藥物研發(fā):在藥物研發(fā)過程中,用于藥物載體的制備和藥物釋放研究,。例如,,制備脂質(zhì)體等藥物載體時(shí),可通過透析袋去除未包裹的藥物或雜質(zhì),,提高藥物載體的質(zhì)量和穩(wěn)定性,。同時(shí),,利用透析袋模擬體內(nèi)環(huán)境,研究藥物在不同條件下的釋放速率和規(guī)律,,為藥物劑型的設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供依據(jù)。
3.生物制藥:在生物制藥生產(chǎn)中,,用于分離和純化生物制品,,如抗體、疫苗等,。通過透析可以去除發(fā)酵液中的培養(yǎng)基成分,、代謝產(chǎn)物等雜質(zhì),提高生物制品的純度和質(zhì)量,,滿足藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,。