試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存,。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycoplasma dispar

蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium xenopi

產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌（大腸埃希氏菌）O139血清型探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterotoxigenic E.coli(ETEC)

產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌（大腸埃希氏菌）探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterotoxigenic E.coli(ETEC)

產(chǎn)堿普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Providencia alcalifaciens

Streptococcus sui 豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptococcus thermophilus 嗜熱鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptococcus uberis 乳房鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptococcus zooepidemicus 獸疫鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptomyces spp. 鏈霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

土豆內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  轉基因油菜品系MS11核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

S100鈣結合蛋白A12抗體

雞源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）豚鼠干擾素γ(IFNγ)試劑盒 ,，英文名： IFNγ ELISA Kit

Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結合蛋白(CR)試劑盒

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1

線蟲果蠅轉座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒10次

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用,。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉移至擴增區(qū),。