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廠家供應(yīng)貝朗藥物球囊導(dǎo)管2.25mmx15mm

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 杭州仲登醫(yī)療科技有限公司
  • 品牌 B.Braun 貝朗
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/4/27 16:41:04
  • 訪問(wèn)次數(shù) 63
產(chǎn)品標(biāo)簽

藥物球囊導(dǎo)管

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杭州仲登醫(yī)療科技有限公司  是一家經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售醫(yī)療設(shè)備的公司,。公司代理并經(jīng)營(yíng)國(guó)內(nèi)外品牌醫(yī)療設(shè)備,,主營(yíng)醫(yī)用急救,、化驗(yàn),、超聲放射、醫(yī)學(xué)分析,、康復(fù)治療,、體檢、診斷,、,、手術(shù)室、急救室,、診療室等醫(yī)療設(shè)備,。

公司憑借其醫(yī)療產(chǎn)品銷(xiāo)售實(shí)力,以良好的信譽(yù),,誠(chéng)信的經(jīng)營(yíng),,贏得廣大用戶(hù)及合作伙伴的支持和信賴(lài)。

公司的服務(wù)宗旨是:客戶(hù)至上,,誠(chéng)信為本!

公司的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)是:以誠(chéng)信為經(jīng)營(yíng)之根本,,為廣大客戶(hù)提供更多前沿、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備,,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展盡一份力量,。

在此,杭州仲登醫(yī)療,愿與您攜手共進(jìn),,共創(chuàng)輝煌,,全體員工竭誠(chéng)為您提供優(yōu)秀的服務(wù)!

知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)投訴:  仲登不生產(chǎn)醫(yī)療產(chǎn)品,,所有產(chǎn)品均來(lái)自產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商,,代理商,經(jīng)銷(xiāo)商,,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們會(huì)盡快處理!

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主營(yíng)醫(yī)用急救設(shè)備,、超聲放射、眼科設(shè)備、聽(tīng)力設(shè)備,、診察設(shè)備,、康復(fù)治療、體檢設(shè)備,、診斷儀器,、手術(shù)室設(shè)備急救室、監(jiān)護(hù)設(shè)備診療室等醫(yī)療設(shè)備,。

廠家供應(yīng)貝朗藥物球囊導(dǎo)管2.25mmx15mm結(jié)構(gòu)及組成

該產(chǎn)品為Rx型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管,,由球囊和導(dǎo)管等組件組成。球囊由Pebax7033 SA 01 MED制成,,表面涂有藥物涂層,,涂層中所含藥物為紫杉醇,劑量密度3μg/mm2,,載體材料為優(yōu)維顯370,,主要成分為碘普羅胺。采用環(huán)氧乙烷滅菌,,一次性使用,,貨架有效期兩年

適用范圍

  • 用于冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄的治療,。
  • 用于血管直徑≥2.0mm且≤2.75mm的原發(fā)冠狀動(dòng)脈血管病變治療,。

產(chǎn)品特性

  • 優(yōu)良的穿越性能:提供出色的穿越能力,使得導(dǎo)管能夠順利通過(guò)復(fù)雜的血管病變,。
  • 改善的推進(jìn)性:優(yōu)化的軸身設(shè)計(jì),,使得球囊導(dǎo)管在血管內(nèi)更容易推進(jìn)
  • 親水涂層:減少導(dǎo)管在血管內(nèi)的摩擦,,提高跟蹤性和推進(jìn)性,。
  • 減少球囊壁厚度:提高球囊的柔韌性和藥物釋放效率

廠家供應(yīng)貝朗藥物球囊導(dǎo)管2.25mmx15mm臨床證明的適應(yīng)癥

  • 支架內(nèi)再狹窄,。
  • 原發(fā)病變,。
  • 小血管病變
  • 分叉病變,。

藥物涂層

球囊的基質(zhì)涂層包含紫杉醇和碘普羅胺,,確保藥物有效釋放到血管壁中。紫杉醇是一種已知的抗增殖藥物,,用于抑制平滑肌細(xì)胞的增殖,,而碘普羅胺則增加了藥物的可溶性和與血管壁的接觸面積

臨床試驗(yàn)

超過(guò)28個(gè)臨床試驗(yàn),,涉及超過(guò)5900名患者,,證明了SeQuent® Please NEO的安全性和有效性

無(wú)植入物治療

SeQuent® Please NEO支持自然血管恢復(fù)的機(jī)制,并且可以導(dǎo)致晚期管腔擴(kuò)大,,避免了支架相關(guān)的并發(fā)癥,,并且只需要1個(gè)月的雙重抗血小板治療(DAPT)

注意事項(xiàng)

產(chǎn)品上市后應(yīng)繼續(xù)按照預(yù)先設(shè)定的方案對(duì)已入組的所有使用產(chǎn)品的患者進(jìn)行術(shù)后至少5年的跟蹤隨訪,,每年形成階段性跟蹤隨訪報(bào)告,。對(duì)該產(chǎn)品上市后的安全性信息如死亡、心肌梗死,、支架內(nèi)血栓形成,、血運(yùn)重建等進(jìn)行評(píng)價(jià),并在延續(xù)注冊(cè)時(shí)提交階段性跟蹤隨訪報(bào)告,。


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