丙二醛(malondialdehyde,，MDA)含量試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質(zhì),；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,，其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平,。

測定原理：

MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物,，在 532nm 有最大吸收峰,，進(jìn)行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量,；同時測定 600nm 下的吸光度，利用 532nm 與 600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量,。

丙二醛含量試劑盒 氧化系列

試劑的組成和配置：

注意事項：

臨用前注意試劑一是否wan全溶解,，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱,，并振蕩以促進(jìn)溶解,。

需自備儀器和用品：

可見分光光度、水浴鍋,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。

MDA 提?。?/span>

1,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測,。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測。

2,、血清（漿）樣品：直接檢測,。

測定步驟：

1、吸取 0.6ml 試劑一于 1.5ml 離心管中,，再加入 0.2ml 樣本, 混勻,。

2,、95℃水浴中保溫 30min（蓋緊，防止水分散失）,，置于冰浴中冷卻,，10000g，25℃,，離心 10min,。

3、吸取上清液于 1ml 玻璃比色皿中,，測定 532nm 和 600nm 處的吸光度,，記為A532 和A600，ΔA=A532-A600,。

注意事項:

臨用前注意試劑一是否wan全溶解,，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱,，并振蕩以促進(jìn)溶解,。

MDA 含量計算：

1、血清（漿）中MDA 含量的計算：

MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA 2,、細(xì)菌,、細(xì)胞或動物組織中 MDA 含量計算

（1） 按照蛋白濃度計算

MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=25.8× ΔA ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒,。

（2） 按照樣品質(zhì)量計算

MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W

 (3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,， 8×10-4 L；ε：丙二醛摩爾消光系數(shù),，155×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V 樣：加入樣本體積,，0.2 ml；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml,； W：樣本質(zhì)量,，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),，500 萬,。

丙二醛含量試劑盒 氧化系列