商品屬性：

人原代肝癌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人原代皮肝癌細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于人原代肝癌細(xì)胞的培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CD31 (PECAM-1 0.5mgCD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原)

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白

SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL11重組人 CCL11 蛋白 Protein

兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒

Human ichinella aibody (ichinella Ab) ELISA Kit 人旋毛蟲抗體(ichinella Ab)試劑盒

Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanEpidermalgrowthfactor,EGF試劑盒人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織PLK3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit人胰(PAMY)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human MUC21 (Mucin 21) ELISA Kit

人伴侶蛋白10(CPN10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CPN10 (Chaperonin 10) ELISA Kit

人趨化素(CHEM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CHEM(Chemerin) ELISA Kit

人趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CCL1 (Chemokine C-C-Motif Ligand 1) ELISA Kit

豚鼠白介素2(IL-2)試劑盒 ,，英文名： IL-2 ELISA Kit

Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)試劑盒

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM13抗體

淋巴細(xì)胞性白血病相關(guān)序列1抗體

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

CD31 (PECAM-1 0.5mgCD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原)

CCL11重組人 CCL11 蛋白 Protein

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白

SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。