VAPOR 麻醉氣體測(cè)試模塊
- 公司名稱 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) VAPOR
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/3/10 16:10:34
- 訪問次數(shù) 38
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
|---|
醫(yī)院手術(shù)室：是該產(chǎn)品的核心應(yīng)用場(chǎng)所,。在各類手術(shù)開展期間，無論是常規(guī)的外科手術(shù),，還是復(fù)雜的心臟,、腦部手術(shù)等，麻醉醫(yī)師都需借助 VAPOR 模塊實(shí)時(shí)了解麻醉氣體濃度,，確?；颊咴谑中g(shù)過程中處于適宜的麻醉狀態(tài)，避免麻醉過深或過淺引發(fā)的不良后果,。
麻醉恢復(fù)室：患者手術(shù)后在此蘇醒過程中,，同樣需要監(jiān)測(cè)麻醉氣體殘留濃度。VAPOR 模塊可幫助醫(yī)護(hù)人員及時(shí)掌握患者體內(nèi)麻醉氣體的代謝情況,，判斷患者蘇醒的進(jìn)程,，為后續(xù)護(hù)理和治療提供依據(jù)。
重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）：對(duì)于一些需要持續(xù)鎮(zhèn)靜的重癥患者,，通過 VAPOR 模塊監(jiān)測(cè)麻醉氣體濃度,，能有效控制鎮(zhèn)靜藥物的使用劑量，維持患者的舒適狀態(tài),，同時(shí)降低藥物過量或不足帶來的風(fēng)險(xiǎn),。
高精度測(cè)量：采用先進(jìn)的傳感器技術(shù),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉氣體濃度的高精度測(cè)量,，測(cè)量誤差控制在極小范圍內(nèi)，為臨床麻醉提供可靠的數(shù)據(jù),。例如,，對(duì)于常見麻醉氣體濃度測(cè)量精度可達(dá) ±0.1%。
快速響應(yīng)：能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)麻醉氣體濃度的變化做出快速反應(yīng),，及時(shí)反饋測(cè)量結(jié)果,。從氣體濃度發(fā)生變化到模塊給出準(zhǔn)確讀數(shù)，響應(yīng)時(shí)間通常小于 1 秒,，便于麻醉醫(yī)師及時(shí)調(diào)整麻醉方案,。
穩(wěn)定性強(qiáng)：在長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用過程中,，性能穩(wěn)定可靠。經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證,，能適應(yīng)手術(shù)室復(fù)雜的環(huán)境,，減少因環(huán)境因素導(dǎo)致的測(cè)量偏差，保證測(cè)量數(shù)據(jù)的一致性和準(zhǔn)確性,。
兼容性佳：可與市面上多種主流的麻醉機(jī),、監(jiān)護(hù)儀等設(shè)備進(jìn)行無縫對(duì)接，方便醫(yī)療機(jī)構(gòu)在現(xiàn)有設(shè)備基礎(chǔ)上進(jìn)行系統(tǒng)升級(jí),，無需大規(guī)模更換設(shè)備,，降低了成本。
測(cè)量范圍：
七fu烷：0 - 10% vol
異fu烷：0 - 10% vol
地fu烷：0 - 18% vol
精度：±0.1% vol（在正常工作條件下）
響應(yīng)時(shí)間：T90＜1 秒（從氣體濃度變化開始到達(dá)到最終讀數(shù) 90% 的時(shí)間）
工作溫度：5℃ - 40℃
儲(chǔ)存溫度：-20℃ - 60℃
電源要求：可適配常見的醫(yī)療設(shè)備電源規(guī)格,，如 AC 100 - 240V，50/60Hz
尺寸與重量：根據(jù)不同型號(hào)略有差異,，一般尺寸為 [長(zhǎng)] cm×[寬] cm×[高] cm,，重量約為 [X] kg，設(shè)計(jì)緊湊,，便于安裝和移動(dòng)。
安裝：在專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下,，將 VAPOR 模塊按照設(shè)備說明書的指引，正確安裝在與之適配的麻醉機(jī)或監(jiān)護(hù)儀的相應(yīng)接口位置,。安裝過程需確保連接穩(wěn)固,，避免松動(dòng)影響測(cè)量結(jié)果。
校準(zhǔn)：在使用前,，需按照標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行校準(zhǔn)操作,。通常采用標(biāo)準(zhǔn)濃度的麻醉氣體樣本對(duì)模塊進(jìn)行校準(zhǔn)，通過設(shè)備內(nèi)置的校準(zhǔn)程序,，輸入標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度值,，模塊自動(dòng)完成校準(zhǔn)過程，以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性,。校準(zhǔn)周期建議根據(jù)實(shí)際使用情況和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量控制要求而定,，一般為每周或每月一次。
測(cè)量：開啟設(shè)備電源,，待模塊完成自檢和初始化后,，即可開始實(shí)時(shí)測(cè)量麻醉氣體濃度。測(cè)量數(shù)據(jù)將直觀地顯示在與之連接的設(shè)備顯示屏上,，麻醉醫(yī)師可隨時(shí)查看,。在測(cè)量過程中,，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)異常或波動(dòng)較大,，應(yīng)及時(shí)檢查設(shè)備連接,、校準(zhǔn)狀態(tài)以及氣體采樣管路是否存在堵塞等問題。
維護(hù)：定期對(duì) VAPOR 模塊進(jìn)行清潔和保養(yǎng),，使用干凈,、柔軟的濕布擦拭設(shè)備外殼，避免液體進(jìn)入內(nèi)部,。同時(shí),，按照設(shè)備廠家提供的維護(hù)手冊(cè)要求，定期更換模塊內(nèi)的易損部件,，如過濾器等,，以確保模塊長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。
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