頂空進樣氣相色譜儀品牌

分析步驟

4.1 全自動頂空進樣器條件

頂空瓶加熱溫度：85℃,，加熱平衡時間50min，閥箱溫度：100℃,，傳輸管線溫度：100℃,，加壓時間：0.3min,取樣時間5s，進樣時間30s

4.2 氣相色譜儀條件

升溫程序：40℃(保持5min)   8℃/min   100℃(保持5min）6℃/min    2008℃（保持10min）,進樣口溫度：220℃,，溫度：240℃,，分流：10:1

4.3標準曲線繪制

向5支頂空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml飽和氯化鈉溶液和一定量的標準使用液,，立即密封,，配制目標化合物分別為0.10ug、0.20ug,、0.50ug,、1.00ug和2.00ug的5點不同濃度的標準曲線，將配制好的標準系列樣品在振蕩器上以150次/min的頻率震蕩10min,，按照儀器條件依次進樣,。

頂空進樣氣相色譜儀品牌

頂空氣相色譜儀氣相色譜儀正確的使用方法:打開氮氣、氫氣和空氣發(fā)生器(或氮氣瓶主閥)的電源開關,，將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開工廠時通常不進行進一步的調(diào)整),。將色譜儀氣體凈化器上的氮氣開關打開到“開放”位置,。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘,，然后打開色譜儀的電源開關,設定每個工作部門的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃,，初始時間10 min,，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃,，終止時間10 min,；(B)取樣和檢測器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃,，起始時間5 min,，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃,，終止時間15 min,，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測器溫度2 80℃,。

 頂空氣相色譜儀

 打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1,，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法,。顯示屏幕的左下角應以藍色顯示電流,、電壓和時間。然后,，可以轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕,，以檢查信號是否為路徑(基線應隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動而改變)。在基線穩(wěn)定進樣后,，同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù),。在分析結(jié)束時，單擊“停止”按鈕,，數(shù)據(jù)將自動保存,。

沖柱和關機： 

1、不使用緩沖鹽時：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上,； 

2,、使用緩沖鹽時： 

（1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； 

（2）逐步過渡到 有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上,。

3,、沖柱時可關閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運行預先編好的沖柱方法和停泵方法實現(xiàn)（在序列設置）,。 

4,、退出工作站,，關閉 LC 各模塊電源，關閉電腦,。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱,，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱,。柱溫的使用是由樣品的沸點制定,，對于復雜物一般采用程序升溫，同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物,。

以下提供三種方法,，僅供參考。

①柱溫60～80℃,，恒溫5min,，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進口溫度200℃,，檢測溫度220℃,。