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SW1783人腦星形膠質(zhì)瘤細胞

具體成交價以合同協(xié)議為準

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷售,、技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學(xué)科研用試劑 , 專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè),,專業(yè)從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材,、儀器以及技術(shù)服務(wù),。

       產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué),、遺傳學(xué),、免疫學(xué)、生物化學(xué),、蛋白質(zhì)學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品,。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體,、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒。

原代細胞,、細胞株,、ELSIA試劑盒、蛋白,、抗體,、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

產(chǎn)品名稱:SW1783人腦星形膠質(zhì)瘤細胞、SW1783人腦星形膠質(zhì)瘤細胞,、SW1783人腦星形膠質(zhì)瘤細胞,、SW1783人腦星形膠質(zhì)瘤細胞;

常溫細胞收貨當天處理方式
1.收到常溫細胞后,,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象,。
2.鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象,拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象,,方便后續(xù)售后處理,。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,,置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4h 后進行傳代操作。
4.觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代,,請根據(jù)實際情況決定),,傳代推薦比例 1:2 到 1:3(按實際收貨細胞密度決定,若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持),;若細胞密度不到 80%則可取出部分培養(yǎng)基留 6ml 左右原瓶培養(yǎng) 基繼續(xù)培養(yǎng),,注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋;懸浮細胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細胞,。
5.由于氣溫,,運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細胞漂浮的,請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代(參考附件),,或及時聯(lián)系技術(shù)支持進行指導(dǎo)傳代,。
6.若觀察到異常或者對細胞有疑問,,請及時跟代理商或者我們聯(lián)系,;對于細胞培養(yǎng)操 作及培養(yǎng)注意事項有疑問的,可跟我們的技術(shù)支持交流,。
附:收到貼壁細胞漂浮處理方法(部分細胞由于貼壁松散,,會出現(xiàn)運輸后漂浮,冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮,,屬于不可避免因素,,正確處理后都可以正常生長)
1、將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管,,離心收集細胞(1200rpm 3min)去除 舊培養(yǎng)基,;
2、用 PBS 重懸細胞,,將所有細胞收集到一個離心管中,,再次離心(1200rpm 3min)去除 PBS;
3,、加入 1ml 左右 0.25%重懸細胞,,混勻即可,不能吹打太多次,,放入培養(yǎng)箱消化細胞,,根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3、TM4,、293 系列約 1~2 分 鐘),;
4、消化好后,,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,,使細胞團分散,,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 養(yǎng)基混勻以終止消化,離心(1200rpm 3min)去除,;
5,、加入 5ml 左右的細胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻,按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中,;
6,、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有 3-5 個成團的小細胞團可不用重新消化,,使之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再消散細胞,。
貼壁細胞傳代
1. 從培養(yǎng)容器中吸出用過的細胞培養(yǎng)基并丟棄;
2. 用不含鈣,、鎂的沖洗細胞(每10cm 2培養(yǎng)表面積約2mL溶液),;從與貼壁細胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,以避免攪動細胞層,,前后搖晃容器數(shù)次(注:沖洗步驟可去除可能抑制解離劑作用的少量
血清,、鈣和鎂);
3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄,,向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的解離劑,;試劑量應(yīng)足以覆蓋細胞層(每10cm 2大約0.5mL);
4. 輕輕搖晃容器,,使試劑覆蓋細胞層,;吸出多余解離試劑,T25 細胞培養(yǎng)瓶留 200ul 左右即可,;
5. 將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘(請注意實際孵育時間根據(jù)所用細胞不同而有所差異),;
6. 在顯微鏡下觀察細胞解離情況;如果解離程度未達 90%,,可將孵育時間 延長幾分鐘,,30 秒鐘檢查一次解離情況;也可輕輕拍打培養(yǎng)容器以加快細胞解離,;
7. 細胞解離程度大于等于 90%時,傾斜培養(yǎng)容器,,使細胞上液體盡快流盡,;加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基;吹打細胞層表面數(shù)次,,使培養(yǎng)基分散,;
8. 將細胞轉(zhuǎn)移到15mL 無菌離心管中,200×g 的離心力離心 3-5 分鐘 (請注意離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異),;
9. 用最少體積的預(yù)熱生長培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,,將細胞懸液按照 推薦比例稀釋,,并將適量體積的細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細胞培養(yǎng)容器中,把細胞放回培養(yǎng)箱(注:如果使用培養(yǎng)瓶,,將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶蓋旋松,,以便進行充分的氣體交換,除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋),。




南京萬木春生物科技有限公司(Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內(nèi)外市場專業(yè)研發(fā),、生產(chǎn)和銷售細胞、 外泌體,、ELISA 試劑盒,、 抗體、重組蛋白及相關(guān)試劑,。產(chǎn)品在免疫學(xué),、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝,、 神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)都有科學(xué)文獻發(fā)表,,被國內(nèi)外多所大學(xué)、研究機構(gòu)和藥學(xué)平臺使用并發(fā)表文獻多達1000多次,。公司憑借優(yōu)異的產(chǎn)品和完善的服務(wù) 體系現(xiàn)已受到廣大國內(nèi)外用戶的青睞和認可,。
品牌優(yōu)勢
1、產(chǎn)品優(yōu)勢:產(chǎn)品具有高特異性,、回收率高,、線性好、變異系數(shù)低,、穩(wěn)定性好,;
2、質(zhì)量保證:產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,,每批次產(chǎn)品必須通過 QA,、QC 檢測才可出庫;
3,、實力強大: 標準實驗室,、研發(fā)中心,動物房 ,;
4,、技術(shù)支持:技術(shù)部 5*8 小時技術(shù)問題及時解答;
5,、服務(wù)周到:發(fā)貨及時,,三個工作日順豐快遞;售后無憂,,包退包換,。
6,、研發(fā)、生產(chǎn)科研產(chǎn)品:ELISA 試劑盒:人,、大小鼠,、牛、兔,、山羊,、倉鼠、豬,、馬,、雞、犬,、豚鼠,、猴、綿羊多種屬1000多種指標,;
抗體:兔多抗,、鼠單抗種類豐富,一抗 1 萬余種,,二抗 100 多種,;
重組蛋白:多項發(fā)明,原核表達系統(tǒng)穩(wěn)定表達蛋白 1000 余種,。




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