MDA-MB-157-GFP人
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- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/11 12:53:07
- 訪問次數(shù) 8
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產(chǎn)品名稱:MDA-MB-157-GFP人乳腺癌細胞-綠色標記、MDA-MB-157-GFP人乳腺癌細胞-綠色標記,、MDA-MB-157-GFP人乳腺癌細胞-綠色標記,、MDA-MB-157-GFP人乳腺癌細胞-綠色標記;
常溫細胞收貨當天處理方式
南京萬木春生物科技有限公司(Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內(nèi)外市場專業(yè)研發(fā),、生產(chǎn)和銷售細胞、 外泌體,、ELISA 試劑盒,、 抗體、重組蛋白及相關(guān)試劑,。產(chǎn)品在免疫學(xué),、信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、代謝、 神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)都有科學(xué)文獻發(fā)表,,被國內(nèi)外多所大學(xué),、研究機構(gòu)和藥學(xué)平臺使用并發(fā)表文獻多達1000多次。我公司憑借優(yōu)異的產(chǎn)品和完善的服務(wù) 體系現(xiàn)已受到廣大國內(nèi)外用戶的青睞和認可,。
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常溫細胞收貨當天處理方式
1.收到常溫細胞后,,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象,。
2.鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象,拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象,,方便后續(xù)售后處理,。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4h 后進行傳代操作,。
4.觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代,,請根據(jù)實際情況決定),,傳代推薦比例 1:2 到 1:3(按實際收貨細胞密度決定,,若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持);若細胞密度不到 80%則可取出部分培養(yǎng)基留 6ml 左右原瓶培養(yǎng) 基繼續(xù)培養(yǎng),,注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋,;懸浮細胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細胞。
5.由于氣溫,,運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細胞漂浮的,,請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代(參考附件),或及時聯(lián)系技術(shù)支持進行指導(dǎo)傳代,。
6.若觀察到異?;蛘邔毎幸蓡枺埣皶r跟代理商或者我們聯(lián)系,;對于細胞培養(yǎng)操 作及培養(yǎng)注意事項有疑問的,,可跟我們的技術(shù)支持交流,。
附:收到貼壁細胞漂浮處理方法(部分細胞由于貼壁松散,會出現(xiàn)運輸后漂浮,,冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮,,屬于不可避免因素,正確處理后都可以正常生長)
1,、將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管,,離心收集細胞(1200rpm 3min)去除 舊培養(yǎng)基;
2,、用 PBS 重懸細胞,,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm 3min)去除 PBS,;
3,、加入 1ml 左右 0.25%重懸細胞,混勻即可,,不能吹打太多次,,放入培養(yǎng)箱消化細胞,根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3,、TM4,、293 系列約 1~2 分 鐘);
4,、消化好后,,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 養(yǎng)基混勻以終止消化,,離心(1200rpm 3min)去除;
5,、加入 5ml 左右的細胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻,,按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中;
6,、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞,,若有 3-5 個成團的小細胞團可不用重新消化,使之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再消散細胞,。
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