Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-Pemetrexed

英文名稱 :  DSPE-PEG-Pemetrexed

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

Pemetrexe結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥

應用

DSPE-PEG-Pemetrexed是一種基于納米技術設計的藥物遞送系統(tǒng),，將抗癌藥物Pemetrexed與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）結(jié)合，用于增強藥物的穩(wěn)定性、靶向性和療效,。

Pemetrexed: 一種多靶點抗代謝藥物,，通過抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氫ye酸還原酶（DHFR）和糖酰胺核苷酸合成酶（GARFT）,，阻斷DNA和RNA的合成,，抑制腫瘤細胞增殖。

DSPE-PEG-Pemetrexed的特性與優(yōu)勢

(1) 穩(wěn)定性增強

藥物保護：PEG和DSPE的包裹減少了Pemetrexed在體內(nèi)的降解,，提高藥物穩(wěn)定性,。

長效作用：PEG修飾延長了藥物的血液循環(huán)時間，提高了藥效,。

(2) 靶向性

被動靶向：脂質(zhì)體大小控制在50-200 nm,，通過增強的通透性和滯留效應（EPR效應），在腫瘤組織中聚集,。

主動靶向：通過PEG末端修飾靶向配體（如抗體,、肽或FA），實現(xiàn)對特定腫瘤的精準遞送,。

(3) 緩釋特性

控釋釋放：DSPE-PEG結(jié)構(gòu)提供緩釋平臺,，Pemetrexed可以逐步釋放到腫瘤部位，維持藥物的有效濃度,。

(4) 降低毒副作用

局部濃度提高：靶向遞送減少藥物的非特異性分布,，降低對正常組織的毒性。

更高耐受性：相比于游離形式的Pemetrexed,，脂質(zhì)體形式的毒副作用顯著降低,。

Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE

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