Degarelix
- 公司名稱 MedChemExpress LLC
- 品牌 MedChemExpress (MCE)
- 型號
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/12/5 17:23:31
- 訪問次數(shù) 114
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 mg |
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貨號 | HY-16168A | 主要用途 | 科研 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。
Degarelix.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">DegarelixMCE 國際站:Degarelix.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Degarelix
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:Degarelix.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">214766-78-6
純度:0.9992
貨號:HY-16168A
中文名稱:Degarelix.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">地加瑞克
Synonyms:地加瑞克; FE 200486 free base
存儲條件:密封保存,遠離潮濕 粉末 -80°C 2年 -20°C 1年 *溶劑中:-80°C,,2年,;-20°C,1年(密封保存,,遠離潮濕)
運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Degarelix (FE 200486 free base) 是一種對人類促性腺激素釋放激素 (GnRH) 受體具有高親和力/選擇性的十肽(IC50 = 3 nM),。Degarelix (FE 200486 free base) 用于前列腺癌的研究,。
體外:Degarelix (FE 200486 free base) 有非常弱的組胺釋放特性,并且在所有 LHRH 拮抗劑中,,包括 Cetrorelix (HY-P0009),、Abarelix (HY-13534) 和 Ganirelix (HY-P1628),其組胺釋放能力最·低[1],。 Degarelix (1 nM-10 μM, 0-72 小時) 會降低所有前列腺細胞系 (WPE1-NA22, WPMY-1, BPH-1, VCaP 細胞) 的細胞活力,,PC-3 細胞除外[4],。 Degarelix (10 μM, 0-72 小時) 通過誘導凋亡直接影響前列腺細胞生長[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考,。
體內(nèi):Degarelix (FE 200486 free base) (0-10 μg/kg; 皮下注射; 一次) 以劑量依賴性方式降低去勢大鼠的血漿 LH 水平和血漿睪酮水平[5]。 Degarelix (FE 200486 free base) 在動物肝臟組織的微粒體和冷凍保存的肝細胞中培養(yǎng)時是穩(wěn)定的,。在大鼠和狗中,,大部分 Degarelix 劑量在 48 小時內(nèi)通過尿液和糞便以相等的量(每種基質(zhì) 40-50%)排泄,而在猴子中,,主要的排泄途徑是糞便 (50%) 和腎臟 (22%)[6],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:GnRHR[1]
熱銷產(chǎn)品:Bay 60-7550 | AZD0156 | Bestatin | 7,8-Dihydroxyflavone | Iberdomide | Mitoxantrone | Neratinib | Octreotide (acetate) | PhiKan 083 | (Z)-Ligustilide
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Rick FG, et al. An update on the use of degarelix in the treatment of advanced hormone-dependent prostate cancer. Onco Targets Ther. 2013 Apr 16;6:391-402.
[2]. Sakai M, et al. In search of the molecular mechanisms mediating the inhibitory effect of the GnRH antagonistdegarelix on human prostate cell growth. PLoS One. 2015 Mar 26;10(3):e0120670.
[3]. Broqua P, et al. Pharmacological profile of a new, potent, and long-acting gonadotropin-releasing hormoneantagonist: degarelix. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Apr;301(1):95-102.
[4]. Sonesson A, et al. Metabolite profiles of degarelix, a new gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist, in rat, dog, and monkey. Drug Metab Dispos. 2011 Oct;39(10):1895-903.
[5]. Anders Sonesson, et al. In Vitro and In Vivo Human Metabolism of Degarelix, a Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Blocker. Drug Metabolism and Disposition. July 2013, 41 (7) 1339-1346.[6]. Degarelix.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目,;
• 提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),;
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系,;
• 提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),;
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,;
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。





