美國MD單細(xì)胞分離系統(tǒng) 簡介：

DispenCell專為快速,、簡單,、溫和地分離單細(xì)胞而開發(fā),，可應(yīng)用于單細(xì)胞分選,、細(xì)胞株開發(fā),、CRISPR編輯的細(xì)胞篩選、稀有細(xì)胞分離,、單克隆抗體篩選和單細(xì)胞基因組學(xué)等多種單細(xì)胞分離場景,。

基于阻抗技術(shù)的分離方式可以更加溫和的處理細(xì)胞樣品，小于0.1psi的分離壓力讓自動分離也能擁有高細(xì)胞活率,。DispenSoft軟件可提供即時可追溯的克隆性證明圖譜,，搭配CloneSelect Imager FL高通量單克隆驗(yàn)證系統(tǒng)，在第0天即可準(zhǔn)確檢測到單細(xì)胞并驗(yàn)證單克隆性,。DispenCell主機(jī)緊湊小巧,，可放置在生物安全柜等無菌環(huán)境中，軟件操作界面簡單直觀,，易于學(xué)習(xí)和使用,。

美國MD單細(xì)胞分離系統(tǒng)  技術(shù)特點(diǎn)：

• 技術(shù)可輕柔地處理細(xì)胞樣品，以獲得更高的活性和克隆效率
• 設(shè)置簡便,、直觀,，且無需清潔或校準(zhǔn)
•  軟件可提供細(xì)胞分配后克隆性和可追溯性的即時證明
• 臺式尺寸，可在生物安全柜中使用
• 特色的一次性吸頭可確保單細(xì)胞的清潔分離且無交叉污染,，該吸頭經(jīng)認(rèn)證不含動物產(chǎn)品和細(xì)胞毒性物質(zhì)

溫和分離,，高克隆效率
更加溫和的處理細(xì)胞樣品，壓力與手動移液相當(dāng)( 小于 0.1 psi ),，以保持細(xì)胞活性和完整性,，獲得更好的克隆效率。
無污染
特色無菌一次性吸頭可確保清潔的單細(xì)胞分離,，且交叉無污染,。經(jīng)認(rèn)證不含動物源產(chǎn)品和細(xì)胞毒性材料。
克隆性證明
單細(xì)胞分析軟件,，可提供即時和可追溯的克隆性證明報告,。
高克隆效率
設(shè)計確保了溫和的分配，以獲得更好的活率和克隆效率,。
緊湊小巧
臺式尺寸,，緊湊小巧。 DispenCell 可在生物安全柜的無菌環(huán)境中工作,。
兼容一系列的細(xì)胞
在CHO,、HEK、T/B細(xì)胞(人和鼠),、hiPSC,、表皮干細(xì)胞,、鱗狀細(xì)胞癌、成纖維細(xì)胞等中已驗(yàn)證,。

應(yīng)用：

●細(xì)胞株開發(fā)
細(xì)胞株開發(fā)是制備生物制藥分子（如單克隆抗體）過程中的關(guān)鍵步驟,。該過程通常從將編碼目標(biāo)蛋白的DNA轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞開始，目標(biāo)DNA會隨機(jī)或定向整合至宿主細(xì)胞基因組中,。分離和篩選數(shù)以千計的克隆以鑒別稀有的高產(chǎn)細(xì)胞是一個手動且耗時的過程,。

●單細(xì)胞分選
細(xì)胞株開發(fā)就是發(fā)現(xiàn)源自單個細(xì)胞的克隆，其可穩(wěn)定高表達(dá)目標(biāo)治療性蛋白,。此過程的第一步是分離活的單細(xì)胞,。有限稀釋是一種依賴于統(tǒng)計概率的技術(shù)，但很耗時,。DispenCell能夠以盡量提高細(xì)胞活性的方式來溫和分離細(xì)胞,，同時通過阻抗圖譜來提供克隆性證據(jù)。

●單細(xì)胞基因組學(xué)
單細(xì)胞分離仍然是單細(xì)胞基因組學(xué)中一項有挑戰(zhàn)性的任務(wù)?，F(xiàn)行方法缺少證據(jù)證明分析容器中僅有一個細(xì)胞,。細(xì)胞在裂解前保持其完整性很重要，以保護(hù)其DNA,。
此外,，細(xì)胞在裂解前，應(yīng)受到盡可能少的應(yīng)激,，以保護(hù)其RNA及其表達(dá)水平,。CloneSelect Single-Cell Printer系列可非常溫和地分離細(xì)胞，從而確保高純度和高活性,。
這為下游單細(xì)胞基因組分析提供了最佳基礎(chǔ),。

●單克隆抗體(mAb)篩選
單克隆抗體(mAb)源于一個親本細(xì)胞，因此僅可結(jié)合單個表位,。單克隆抗體開發(fā)通常指篩選和識別可靶向某一特定抗原表位的特異性抗體以用于疾病診治,，如COVID冠狀病毒。單B細(xì)胞層面的抗體開發(fā)和研究越來越受到關(guān)注,，其中單個B細(xì)胞的高效溫和分離為下游開發(fā)提供基礎(chǔ),。

●CRISPR介導(dǎo)的基因編輯細(xì)胞篩選
CRISPR技術(shù)為生物醫(yī)學(xué)研究帶來更多可能。在基因編輯后產(chǎn)生的大量待篩選細(xì)胞需要搞笑的方式分離成單個細(xì)胞并進(jìn)行后續(xù)研究,，利用DispenCell可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)手工方式達(dá)到這一目的,，同時溫和的分離方式能夠盡可能多的保留待篩選細(xì)胞。

●稀有細(xì)胞的分離和篩選
循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞,、抗原特異性T細(xì)胞等稀有細(xì)胞豐度低,，在篩選是需要減少不必要的浪費(fèi)和損失。DispenCell具有更小的死體積,，沒有長管路,，且分離方式溫和，從而能夠保證稀有細(xì)胞的有效分離,。