醫(yī)藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉139-05-9特征

鑒別試驗(yàn)溶于水，幾乎不溶于乙醇,。按OT-42方法測(cè)定,。在1%的試樣液10ml中加鹽酸1ml，混合,，加氯化鋇試液(TS-37)1ml,。所得溶液仍應(yīng)澄明，如再加亞硝酸鈉試液(TS-226)1ml,。則有白色沉淀形成,。鈉試驗(yàn)陽(yáng)性(IT-28)。含量分析將試樣在105℃：下預(yù)經(jīng)干燥1h后,，精確稱(chēng)取約0.4g,，溶于由50ml水和5ml稀鹽酸試液(TSChemicalbook-117)配成的混合液中，用0.1mol/L亞硝酸鈉液滴定,。當(dāng)?shù)味ㄖ磷詈?/span>1ml滴定液時(shí),，應(yīng)逐滴加入，其終點(diǎn)由沾有碘淀粉試紙的玻璃棒伸人被滴定液中時(shí)立即出現(xiàn)藍(lán)色為止,，或用電位滴定法確定終點(diǎn),。當(dāng)?shù)味〞r(shí)，被滴液維持1min后仍能重現(xiàn)上述終點(diǎn)現(xiàn)象,。每ml0.1mol/L亞硝酸鈉液相當(dāng)于環(huán)己基氨基磺酸鈉(C6H12N3NaOS)20.12mg,。

醫(yī)藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉139-05-9特征

【檢查】吸光度  取本品1.0g，加水10ml使溶解,，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）,，在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得過(guò)0.10,。

　　酸堿度  取本品1.0g,，加水10ml使溶解，依法測(cè)定（通則0631）,，pH值應(yīng)為5.5～7.5,。

　　溶液的澄清度與顏色  取酸堿度項(xiàng)下的溶液，依法檢查（通則0901與通則0902）,，應(yīng)澄清無(wú)色,。

　　硫酸鹽  取本品0.50g，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.2ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.024%）,。

　　環(huán)己胺  取本品10g,，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另取環(huán)己胺對(duì)照品0.1g,，精密稱(chēng)定,，置100ml量瓶中，迅速加鹽酸溶液（1→100）50ml使溶解,，并用水稀釋至刻度,，搖勻，精密量取適量,，用水定量稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10ml,，分別置60ml分液漏斗中,，加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液（取乙二胺四醋酸二鈉10g與氫氧化鈉3.4g，加水溶解并稀釋至100ml,，搖勻,，即得）3.0ml與-正丁醇（20:1）15.0ml，振搖2分鐘,，靜置,，取層，精密量取10ml,，置另一分液漏斗中,，加甲基橙硼酸溶液（取甲基橙200mg與硼酸3.5g，加水100ml,，置水浴上加熱使溶解,，靜置24小時(shí)以上，臨用前濾過(guò),，取續(xù)濾液,，即得）2.0ml，振搖2分鐘,，靜置,，取層，加無(wú)水硫酸鈉1g,，振搖,，靜置；精密量取層溶液5ml,，置比色管中,，加甲醇-硫酸（50:1）0.5ml，搖勻，供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液,；或照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）,，在520nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度（0.0025%）,。

　　干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%（通則0831）,。

　　重金屬  取本品1.0g,，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml,，依法檢查（通則0821第一法）,，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

　　砷鹽  取本品2.0g,，加水22ml溶解后,，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）,。