穩(wěn)轉(zhuǎn)株長(zhǎng)用于基因研究方向,，便于長(zhǎng)期觀察和檢驗(yàn)基因?qū)τ诩?xì)胞功能以及蛋白的相互作用,。

一般轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法：

用轉(zhuǎn)染質(zhì)粒或病毒侵染的方法將構(gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞,，根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的試劑進(jìn)行篩選混合陽性克隆,。在陽性混合克隆的基礎(chǔ)上，得到單細(xì)胞長(zhǎng)出的陽性單克隆,，繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株,。

一般篩選方法：

1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,，單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系

對(duì)大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低,。對(duì)于基因過表達(dá)，如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%,，基因過表達(dá)尚可,。但是對(duì)于基因干擾實(shí)驗(yàn)，對(duì)轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達(dá),，通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足,。

另外，質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,，很快降解,，無法滿足較長(zhǎng)時(shí)間的檢測(cè)項(xiàng)目；質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,，穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時(shí)耗力,，且得率很低，往往需要挑取單克隆株,。

2,、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株

病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法,。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,，由于其高效整合,、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達(dá),、宿主范圍廣,，感染效率高，且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,，是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體,。

服務(wù)內(nèi)容：1、穩(wěn)定：15代以內(nèi)細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá),。

       2,、迅速：一般控制在1個(gè)月以內(nèi)完成構(gòu)建。

       3,、經(jīng)濟(jì)：價(jià)格實(shí)惠,。

       4、質(zhì)量：對(duì)外源基因進(jìn)行嚴(yán)格鑒定,。