日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

官方微信|手機版

產(chǎn)品展廳

產(chǎn)品求購企業(yè)資訊會展

發(fā)布詢價單

化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>生化試劑>其它生化試劑> BCPaP人甲狀腺癌細胞

BCPaP人甲狀腺癌細胞

具體成交價以合同協(xié)議為準

聯(lián)系方式:孟蕾查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


 

細胞系,、原代細胞、基礎培養(yǎng)基,,專業(yè)培養(yǎng)基,胎牛血清,,胰酶,,雙抗等等。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10^6
貨號 BH0032 主要用途 僅供科研使用

BCPaP人甲狀腺癌細胞

細胞描述

該細胞是1992年從一個76歲女性的乳頭狀甲狀腺腫瘤轉(zhuǎn)移癌組織中分離得到,。

細胞特性

1) 來源:乳頭狀甲狀腺癌腫瘤組織

2) 形態(tài)紡錘狀或圓形細胞貼壁生長成單層細胞

3) 含量:>1x106細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用,。

BCPaP人甲狀腺癌細胞

運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系,。(2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作,。

細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,,請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細胞生長密度達70%-80%以上,,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收,。

4備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 ,。

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。

2) 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液90%FBS,,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn),。

二.細胞處理

1) 凍存細胞的復蘇::

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,,培養(yǎng)基重懸細胞,。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,可進行傳代培養(yǎng)

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子PBS潤洗細胞1-2

2. 加入0.25%(w / v-0.53 mM EDTA培養(yǎng)瓶中T251-2mL,,T752-3mL,,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化,。 

3.輕輕打勻后吸出,,在1000RPM件下離心3-5min,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行,。

3)細胞凍存收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例,;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度,。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱,、代數(shù),、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,,-80度冰箱中過夜,,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套,、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,,并會慢慢充滿液氮,。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害,。

 




化工儀器網(wǎng)

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號,?免費注冊

提示

×

*您想獲取產(chǎn)品的資料:

以上可多選,,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業(yè)已關閉在線交流功能