蛋白穩(wěn)定性分析儀

結合微量差示掃描熒光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技術、動態(tài)光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技術,、靜態(tài)光散射SLS(Static Light Scattering)技術以及背反射（Backreflection）技術,，實現(xiàn)了在整個熱升溫過程中，【同時且實時地】檢測樣品構象,、粒徑和聚集變化,，實現(xiàn)對生物制劑高分辨率的、結構域的穩(wěn)定性表征,，監(jiān)測整個生物制劑研發(fā)流程中的關鍵環(huán)節(jié),，加速生物藥開發(fā)進程。

生物制品的開發(fā)過程漫長而復雜,，從候選分子到最終變成產品都需要檢測一系列重要參數(shù)作為支持,。從上游篩選、構建或改造候選分子,，到制劑優(yōu)化,、可開發(fā)性評估,，以及下游生產工藝優(yōu)化，PR Panta 都可以始終如一地為候選分子提供全面的參數(shù)穩(wěn)定性表征和可信賴的結果,，精準比較不同團隊和不同批次樣品的構象與膠體穩(wěn)定性數(shù)據(jù)時保持一致性,。

產品優(yōu)勢：

【同時且實時】：實現(xiàn)在整個升溫過程中實時監(jiān)測和記錄，同時提供構象穩(wěn)定性,、粒徑及聚集數(shù)據(jù),，并在結構域水平上獲得全面且完整的穩(wěn)定性信息；

【超高分辨率】：誤差值在±0.008的高分辨率,，檢測多個熱變性時可有效區(qū)分具有相似Tm的結構域,，彌補由于監(jiān)測技術瓶頸而忽略掉的關鍵信息；

【高特異性】：可有效區(qū)分生物制劑信號與緩沖液或細胞間質信號,；

【數(shù)據(jù)精準,、重復性好】：Tm誤差范圍僅為±0.1 °C，提供真實的檢測結果,；

【通量靈活,、操作簡便】：無論是上游制劑開發(fā)還是下游工藝優(yōu)化，無論濃度高低,，一臺Panta即可滿足整個流程的穩(wěn)定性檢測需求,，節(jié)約成本和時間。

實體參數(shù)：

可以讓您在單次運行中測量熱穩(wěn)定性,，聚集,，粒徑大小和分散性 - 無標記檢測，僅需使用微量樣品,。依靠 Prometheus 獲得可靠的,、高分辨率的蛋白質穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，檢測出不易被發(fā)現(xiàn)的穩(wěn)定性行為,， 讓您對目標最佳候選分子和條件都更加充滿信心,。

 • 超高分辨率的生物物理檢測方法：通過了解影響蛋白穩(wěn)定性的溫度和化學條件，對蛋白功能進行更深入的剖析,，從而全面了解蛋白質的折疊特性和結構域,。使用 PR 系列蛋白穩(wěn)定性分析儀，輕松改善蛋白純化工作流程,，快速排查各種生物制劑功能研究中的問題,。

 • 全面檢測：快速測定不同緩沖液、鹽濃度,、pH 和離子對蛋白質熱變性的影響,。確定不同批次實驗之間的相似性。

 • 優(yōu)化儲存和制劑條件：精確測定不同貯藏條件對蛋白質穩(wěn)定性的影響,。確定最佳制劑條件,，確保蛋白穩(wěn)定性,。

 • 預測聚集：輕松預測蛋白聚集趨勢，更全面地了解影響蛋白質穩(wěn)定性的各類因素,。

1. 技術優(yōu)勢

（1）天然條件下檢測：無需添加染料或改變樣品緩沖液,。可檢測粘稠樣品,。

（2）樣品準備：樣品直接吸入毛細管,，上樣極簡單。

（3）數(shù)據(jù)精準：高密度的數(shù)據(jù)點意味著高質量的數(shù)據(jù),，其他技術遺漏的細節(jié)我們卻可以得到,。

（4）同步測量：同步得到 T_m、T_onset 和 T_turbidity 等多個實驗結果,。

（5）樣品消耗少：10 μL 樣品量 ,，濃度 5 μg/mL 即可檢測。

（6）檢測更多條件：一次測試得到多個參數(shù),，使您更快獲得結果。

（7）通量選擇自由：靈活的樣品數(shù)量,，一次實驗可做 1 個,、48個或任意數(shù)量的樣品，也可以選擇全自動上樣,。

2. 技術原理

（1）微量差示掃描熒光技術 (nanoDSF)

PR 系列基于微量差示掃描熒光技術 (nanoDSF) 技術,，可在天然條件下檢測蛋白熱變性和化學變性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的熒光與其所處的環(huán)境密切相關,。免標記的 nanoDSF 技術可以準確檢測蛋白熱變性和化學變性過程中內源熒光的變化,。因此，通過檢測熒光變化,，可實現(xiàn)在非標記環(huán)境下測定蛋白的熱穩(wěn)定性或化學穩(wěn)定性,。更重要的是，數(shù)據(jù)質量不會受樣品聚集影響,。高質量的數(shù)據(jù)助您做出更好的決定,。

PR 系列是通過檢測蛋白的內源性熒光來跟蹤其折疊狀態(tài)。熒光信號的比值會隨著溫度的增加或化學變性劑濃度的增加 而變化,，從而測定蛋白穩(wěn)定性參數(shù) T_m 值,。

（2）背反射技術（Backreflection）

NanoTemper 公司研發(fā)的背反射光學模塊主要用于檢測蛋白的聚集現(xiàn)象。 蛋白的聚集檢測主要基于顆粒的光散射效應,。歸功于 PR 系列產品使用的高精度毛細管和自動化的內部參比,，聚集檢測的重復性和靈敏性均優(yōu)于傳統(tǒng)方式。同時,，由雙通道 UV (Dual - UV Technologies) 檢測模塊獲得的高密度數(shù)據(jù)能夠同步監(jiān)測蛋白的去折疊過程,。熱穩(wěn)定性和聚集起始溫度的同步檢測,，能非常快速的給您夠提供精確,、信息全面的蛋白穩(wěn)定性分析數(shù)據(jù),。

（3）動態(tài)光散射技術（DLS）

用于檢測水力學半徑，均一性以及自相互作用 K_D 

圖 1：激光 (紫色虛線) 被溶液中的粒子所散射,，散射光（紫色波浪線）被用于檢測粒子的布朗運動,。 

圖 2 ：儀器采集散射光強度隨時間的波動，較小的粒子擴散得更快,，導致波動強度比較大的粒子更大,。因此， 散射光強度的波動可用于提取擴散系數(shù)和計算粒子尺寸,。 

圖 3：自相關函數(shù)描述了一個粒子在一段時間內在同一位置被發(fā)現(xiàn)的概率 (用 Tau 表示 ),。當較大的粒子經 歷較慢的布朗運動時，它們的自相關函數(shù)經歷較慢的衰減,，而較小,、較快的粒子的自相關函數(shù)衰減得更快。 

圖 4：擬合自相關函數(shù)來確定擴散系數(shù) D,，并代入 Stokes-Einstein 方程,。該方程與粒子的大小 (半徑) 和擴 散系數(shù)有關，由此可以確定溶液中粒子的大小,。

（4）靜態(tài)光散射技術（SLS）

與動態(tài)光散射不同,，靜態(tài)光散射檢測的是溶液中所有粒子的平均散射光強度 , 計算樣品的分子量以及第二維里系數(shù) B₂₂。

3. 簡單,、靈活的分析軟件

Prometheus Panta 配備了 Panta Control,，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三個軟件，助您輕松完成多參數(shù)蛋白穩(wěn)定性分析,。您可通過 Panta Control 軟件在一次升溫過程中同時且實時檢測樣品的T_m ,、T_onset、T_turbidity,、T_size 和 T_scattering,，單獨運行光散射模塊進行自相互作用分析，通過化學變性實驗檢測樣品去折疊的自由能 ΔG 或進 行加速實驗,。Panta AutoControl 軟件可幫您完成 1356 個樣品的自動化篩選,。Panta Analysis 軟件可進行重復樣品的統(tǒng)計分析以及數(shù)據(jù)疊加呈現(xiàn)。您可自定義所需呈現(xiàn)的檢測參數(shù),，設定模板進行標準化分析并批量導出數(shù)據(jù),。

4. 典型應用

（1）抗體可開發(fā)性評估

（2）可比性研究

（3）多參數(shù)高通量制劑篩選

（4）化學變性實驗

（5）高濃度樣品聚集預測-DLS

（6）高濃度樣品聚集預測-SLS

（7）片段化合物庫篩選

（8）結合分枝桿菌延伸因子藥物篩選

（9）蛋白液 - 液相分離藥物開發(fā)

（10）核苷酸糖轉運蛋白底物調控機制

（11）酶庫高通量篩選

（12）高通量膜蛋白去垢劑篩選