化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細(xì)胞培養(yǎng)儀器>細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)>IM-H010 HELA人宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確)
IM-H010 HELA人宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱(chēng) 南京賽泓瑞生物科技有限公司
- 品牌 上海淳麥
- 型號(hào) IM-H010
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/12/30 15:30:12
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 365
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
細(xì)胞名稱(chēng) | hela人子宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | |||
細(xì)胞別稱(chēng) | HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri | |||
種屬來(lái)源 | 人 | |||
年齡性別 | 31歲,女 | |||
組織來(lái)源 | 宮頸腺癌 | |||
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | |||
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | |||
細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) | |||
背景簡(jiǎn)介 | Hela細(xì)胞是個(gè)來(lái)自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系,。Hela細(xì)胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立,。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌,。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列,需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作,。Hela細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性,,p53表達(dá)量較低,但表達(dá)正常水平的Prb(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子),。 | |||
生物安全等級(jí) | 2 | |||
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
支原體檢測(cè) | 無(wú) | |||
基因表達(dá)情況 | Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. | |||
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; ECACC; 93021013,;中國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 | |||
培養(yǎng)基 | 90%MEM+10% FBS+1%PS | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存 | |||
倍增時(shí)間 | ~32-48 hours | |||
STR鑒定位點(diǎn) | Amelogenin:X,;CSF1PO:9,10,;D13S317:12,,13.3;D16S539:9,,10,;D18S51:16;D19S433:13,,14,;D21S11:27,28;D2S1338:17,;D3S1358:15,,18;D5S818:11,,12,;D7S820:8,12,;D8S1179:12,,13;FGA:18,,21,;TH01:7;TPOX:8,,12,;vWA:16,18,; | |||
STR鑒定位點(diǎn)圖 | ||||
細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,,1周左右 | |||
發(fā)貨方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 | |||
供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
特別說(shuō)明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 | |||
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
初步平衡 | 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 無(wú)須平衡,,直接放入-80冰箱(不超過(guò)一周)或者液氮罐保存,建議盡早復(fù)蘇 | ||
傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
傳代比例 | 傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
傳代方法 | a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,,棄去消化液,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 c,、按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心4 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 d,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 | ||
注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。 2.因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。 | 1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存,; 2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,。 | ||
到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液,、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象,。 2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決,。 4. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān),。 | |||
備注:客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以技術(shù)服務(wù)電話(huà): 按 2,,我們隨時(shí)給予解答,。 | ||||
三、細(xì)胞凍存操作 | ||||
凍存液配方 | 無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存 | |||
細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例 | |||
凍存方法 | a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 | |||
四,、售后服務(wù) | ||||
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā),; 2.收到細(xì)胞未開(kāi)封,,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā),; 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),,發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),; 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā),; 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開(kāi)封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),; 6.細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā),; 7.視具體情況而定,。 | |||
不予重發(fā) | 1.客戶(hù)操作造成細(xì)胞污染,,不重發(fā),; 2.客戶(hù)嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),; 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),; 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā),; 5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的,不重發(fā),; 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,,不重發(fā); 7.視具體情況而定,。 |
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