化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>細(xì)胞培養(yǎng)儀器>細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)>IM-H010 HELA人宮頸癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
IM-H010 HELA人宮頸癌細(xì)胞（STR鑒定正確）
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱(chēng) 南京賽泓瑞生物科技有限公司
- 品牌 上海淳麥
- 型號(hào) IM-H010
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/12/30 15:30:12
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 365
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
|---|
| 一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱(chēng) | hela人子宮頸癌細(xì)胞（STR鑒定正確） | |||
| 細(xì)胞別稱(chēng) | HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri | |||
| 種屬來(lái)源 | 人 | |||
| 年齡性別 | 31歲，女 | |||
| 組織來(lái)源 | 宮頸腺癌 | |||
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | |||
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | |||
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) | |||
| 背景簡(jiǎn)介 | Hela細(xì)胞是個(gè)來(lái)自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系,。Hela細(xì)胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立,。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌,。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列，需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作,。Hela細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性,，p53表達(dá)量較低，但表達(dá)正常水平的Prb(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子),。 | |||
| 生物安全等級(jí) | 2 | |||
| 細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
| 支原體檢測(cè) | 無(wú) | |||
| 基因表達(dá)情況 | Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. | |||
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; ECACC; 93021013,；中國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 | |||
| 培養(yǎng)基 | 90%MEM+10% FBS+1%PS | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | |||
| 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 倍增時(shí)間 | ~32-48 hours | |||
| STR鑒定位點(diǎn) | Amelogenin：X,；CSF1PO：9，10,；D13S317：12,，13.3；D16S539：9,，10,；D18S51：16；D19S433：13,，14,；D21S11：27，28；D2S1338：17,；D3S1358：15,，18；D5S818：11,，12,；D7S820：8，12,；D8S1179：12,，13；FGA：18,，21,；TH01：7；TPOX：8,，12,；vWA：16，18,； | |||
| STR鑒定位點(diǎn)圖 | ||||
| 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,，1周左右 | |||
| 發(fā)貨方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 特別說(shuō)明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 | |||
| 二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
| 初步平衡 | 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 無(wú)須平衡,，直接放入-80冰箱（不超過(guò)一周）或者液氮罐保存，建議盡早復(fù)蘇 | ||
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代,，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
| 傳代方法 | a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,，棄去消化液,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 c,、按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心4 min,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 d,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 | ||
| 注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。 2.因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象。 | 1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,，若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存,； 2.為保證細(xì)胞的高存活率，收到產(chǎn)品后,，請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,。 | ||
| 到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液,、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象,。 2.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照），記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決,。 4. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,，責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān),。 | |||
| 備注：客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，有任何技術(shù)問(wèn)題可以技術(shù)服務(wù)電話(huà)： 按 2,，我們隨時(shí)給予解答,。 | ||||
| 三、細(xì)胞凍存操作 | ||||
| 凍存液配方 | 無(wú)血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例 | |||
| 凍存方法 | a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
| 注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常,，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 | |||
| 四,、售后服務(wù) | ||||
| 重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā),； 2.收到細(xì)胞未開(kāi)封,，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā),； 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),，發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā),； 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后，干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開(kāi)封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā),； 6.細(xì)胞活性問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā),； 7.視具體情況而定,。 | |||
| 不予重發(fā) | 1.客戶(hù)操作造成細(xì)胞污染,，不重發(fā),； 2.客戶(hù)嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 4.細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的，不重發(fā),； 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 | |||
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