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IM-H010 HELA人宮頸癌細胞(STR鑒定正確)

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號 IM-H010
  • 產(chǎn)地 上海
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/12/30 15:34:24
  • 訪問次數(shù) 367

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聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細胞,、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構(gòu)提供符合標準規(guī)范的原代細胞,、腫瘤細胞及相關(guān)實驗技術(shù)服務(wù);

     上海淳麥生物科技有一支由復(fù)旦大學(xué)和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質(zhì)、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”,。細胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),產(chǎn)品涵蓋原代細胞,、細胞系,、免疫細胞及干細胞、胎牛血清,、無血清非程序凍存液,、培養(yǎng)基,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑,、細胞因子,、胰酶,、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關(guān)產(chǎn)品。

    公司設(shè)立質(zhì)量管理部,,建立了高標準的質(zhì)檢系統(tǒng),產(chǎn)品從原料,、半成品,、成品入庫到銷售之前,,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質(zhì)檢標準,,并以標準的生產(chǎn)工藝,,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,,細胞株,,原代細胞,,耐藥細胞,,LUC細胞,,標記細胞,,大鼠細胞,,小鼠細胞,ELISA試劑盒,,感受態(tài)細胞,

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
 一、細胞基本屬性
細胞名稱hela人子宮頸癌細胞(STR鑒定正確)
細胞別稱HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri
種屬來源
年齡性別31歲,,女
組織來源宮頸腺癌
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)上皮細胞樣
細胞代數(shù)10代以內(nèi)
背景簡介Hela細胞是個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細胞系,。Hela細胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察,,Jones等將其診斷為腺癌,。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列,,需在2級生物安全防護臺操作。Hela細胞角蛋白陽性,,p53表達量較低,,但表達正常水平的Prb(視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子)。
生物安全等級2
細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
基因表達情況Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
保藏機構(gòu)ATCC; CCL-2 ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC;  ECACC; 93021013,;中國醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基90%MEM+10% FBS+1%PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間~32-48 hours
STR鑒定位點Amelogenin:X,;CSF1PO:9,,10;D13S317:12,,13.3,;D16S539:9,10,;D18S51:16,;D19S433:13,14,;D21S11:27,,28;D2S1338:17,;D3S1358:15,,18;D5S818:11,,12,;D7S820:8,,12;D8S1179:12,,13,;FGA:18,,21,;TH01:7;TPOX:8,,12;vWA:16,,18,;
STR鑒定位點圖


細胞貨期現(xiàn)貨,,1周左右
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
 二、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
初步平衡用75%酒精擦拭細胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)無須平衡,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,,建議盡早復(fù)蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例    傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿一管細胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法
a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
c、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
d、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。
注意事項
 1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
2.因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。          
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,,若未融化可以將細胞按正常步驟保存,;        
2.為保證細胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,,請立即解凍復(fù)蘇細胞,。
到貨須知
1.收到細胞后,及時拍照記錄有無漏液,、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象,。          
2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),,記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。
3.由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。          
 4.  仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。          
備注:客戶在細胞培養(yǎng)過程中,,有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,,我們隨時給予解答。
 三,、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例
凍存方法
a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進行細胞計數(shù)。
b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
 四,、售后服務(wù)
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,,重發(fā);
2.收到細胞未開封,,如出現(xiàn)污染狀況,,重發(fā),;
3.收到細胞3天內(nèi),,發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,,重發(fā),;
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后,絕大多數(shù)細胞未存活,,經(jīng)核實后,,重發(fā),;
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實后,重發(fā),;
6.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,經(jīng)核實后,,重發(fā);
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,,不重發(fā),;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
4.細胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā),;
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,,不重發(fā),;
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,,不重發(fā);
7.視具體情況而定,。




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