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IM-C004 CHO-K1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) IM-C004
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/12/30 15:23:35
  • 訪問(wèn)次數(shù) 360

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聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),可以為各類(lèi)研究機(jī)構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的原代細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),;

     上海淳麥生物科技有一支由復(fù)旦大學(xué)和上海交大多名博士組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì),致力于為您的細(xì)胞研究及細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)提供高品質(zhì),、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,,做“您身邊的細(xì)胞培養(yǎng)專家”。細(xì)胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),,產(chǎn)品涵蓋原代細(xì)胞,、細(xì)胞系、免疫細(xì)胞及干細(xì)胞,、胎牛血清,、無(wú)血清非程序凍存液、培養(yǎng)基,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、“支原體”/“黑膠蟲(chóng)”清除試劑、細(xì)胞因子,、胰酶,、雙抗等細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)相關(guān)產(chǎn)品。

    公司設(shè)立質(zhì)量管理部,,建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)檢系統(tǒng),,產(chǎn)品從原料,、半成品、成品入庫(kù)到銷(xiāo)售之前,,每一個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),,并以標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,。



胎牛血清,,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,,耐藥細(xì)胞,,LUC細(xì)胞,標(biāo)記細(xì)胞,,大鼠細(xì)胞,,小鼠細(xì)胞,ELISA試劑盒,,感受態(tài)細(xì)胞,,

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱CHO-K1中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
細(xì)胞別稱CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452
種屬來(lái)源倉(cāng)鼠
組織來(lái)源卵巢
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
性別
細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi)
倍增時(shí)間~24 hours
背景介紹CHO-K1細(xì)胞是源自成年中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克??;CHO-K1細(xì)胞的生長(zhǎng)需要。
生物安全等級(jí)1
細(xì)胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)無(wú)
保藏機(jī)構(gòu)ATCC; CCL-61 ATCC; CRL-9618 BCRC; 60006 BCRJ; 0069 DSMZ; ACC-110 ECACC; 85051005
培養(yǎng)基CHO GROW CD2 98% +1%+ps1%
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁,,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)收到細(xì)胞后,,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)第三天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法
a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min(視細(xì)胞消化情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻,將細(xì)胞分離成單個(gè)后裝入無(wú)菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。
注意事項(xiàng)
1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。
2.因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。
1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存;
2.為保證細(xì)胞的高存活率,,收到產(chǎn)品后,,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。
到貨須知
1.收到細(xì)胞后,,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),,細(xì)胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2.靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照),,記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
3.由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決,。
4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,,有任何技術(shù)問(wèn)題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,我們隨時(shí)給予解答,。
三,、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞密度待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無(wú)菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。
b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
四,、售后服務(wù)
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā),;
2.收到細(xì)胞未開(kāi)封,,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā),;
3.收到細(xì)胞3天內(nèi),,發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),;
4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā),;
5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開(kāi)封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā);
6.細(xì)胞活性問(wèn)題,,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā),;
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā),;
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā),;
5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的,不重發(fā),;
6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,,不重發(fā);
7.視具體情況而定,。


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