IML-098 MKN7-LUC（人胃癌細胞-熒光素酶標記（STR鑒定正確））
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海淳麥生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 IML-098
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/12/30 13:58:26
- 訪問次數 112
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| 一,、細胞基本屬性 | ||||
| 細胞名稱 | MKN7-LUC（人胃癌細胞-熒光素酶標記（STR鑒定正確）） | |||
| 細胞別稱 | MKN7-LUC,；人胃癌細胞-熒光素酶標記；MKN7-熒光素酶標記,；人胃癌細胞-LUC | |||
| 種屬來源 | 人 | |||
| 年齡性別 | 女,，39歲 | |||
| 組織來源 | 胃 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | |||
| 背景介紹 | Luciferase MKN-7細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持,。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,，也可用于活體動物成像實驗,。 MKN-7細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。 | |||
| puro藥篩濃度 | MKN7-LUC細胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml,，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持 | |||
| 細胞代數 | 10代以內 | |||
| STR鑒定圖片 |  | |||
| 生物安全等級 | 1 | |||
| 細胞規(guī)格 | 1×10 6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
| 支原體檢測 | 無 | |||
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10%FBS＋1%PS | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：99%空氣,；溫度：37℃ | |||
| 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲存 | |||
| 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 | |||
| 運輸方式 | 復蘇發(fā)貨（T25瓶免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 | |||
| 供應限制 | 于科學研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 | |||
| 特別說明 | 以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 | |||
| 二、細胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
| 收貨處理 | 觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁,，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài) | 收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇 | ||
| 傳代密度 | 細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細胞密度 | ||
| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
| 傳代方法 | a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b,、b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞,，棄去消化液,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。 c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 | 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。 | ||
| 注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 2.因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象,。 | 1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化,，若已融化需直接離心細胞接種觀察,，若未融化可以將細胞按正常步驟保存,； 2.為保證細胞的高存活率，收到產品后,，請立即解凍復蘇細胞,。 | ||
| 到貨須知 | 1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發(fā),，細胞是否解凍,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 2.靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照）,，記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據),；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。 3.由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。 4.仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔,。 | |||
| 備注：客戶在細胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術問題可以技術服務電話： 按 2，我們隨時給予解答,。 | ||||
| 三,、細胞凍存操作 | ||||
| 凍存液配方 | 無血清凍存液，液氮儲存 | |||
| 細胞密度 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例 | |||
| 凍存方法 | a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數,。 b,、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識,。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
| 注意事項 | 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常,，及時調整實驗方案 | |||
| 四,、售后服務 | ||||
| 重發(fā)標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā),； 2.收到細胞未開封,，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā),； 3.收到細胞3天內,，發(fā)現(xiàn)污染問題，經核實后,，重發(fā),； 4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,，絕大多數細胞未存活,，經核實后,，重發(fā)； 5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,，出現(xiàn)污染,，經核實后,，重發(fā),； 6.細胞活性問題，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，經核實后，重發(fā),； 7.視具體情況而定,。 | |||
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā),； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),； 6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 | |||
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