細胞介紹

通過一個pRSTV質料結構，用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化,。肌成纖維基質細胞株,， WPMY-1與RWPE-1細胞一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞,。

細胞特性

1） 來源：前列腺

2） 形態(tài)：成肌細胞,，貼壁生長

3） 含量：>1x10^6

4） 污染：支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸,，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

（3）收到細胞后請拍照,，3天內如果發(fā)現污染，請及時拍照與我們聯系,。

細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后,，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染,，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行,，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,，同時給剛收到的細胞拍照，（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的CM培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）,。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的CM培養(yǎng)基）,。

6）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的CM培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議1：2傳代 。

細胞用途：僅供科研使用,。