血液RNA DNA小量提取試劑盒提取系列

試劑盒組成包括血液RNA&DNA保護液(Buffer BR1, Cat#RP601),，方便了樣品的分次收集、運輸和保存,。

血液樣品與Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室溫放置2小時,，樣品中的DNA和RNA被固化為容易被離心沉淀的粉末狀凝集物。

DNA吸附柱-RD選擇性吸附DNA,，保留RNA于濾液中,。濾液中加入乙醇調整結合條件后，RNA吸附柱-A有效吸附大分子RNA (包括mRNA和rRNA,，不包括tRNA和降解為5S的小RNA),。

DNA吸附柱-RD和RNA吸附柱-A分別洗滌后，使用去離子水或低鹽溶液分別洗脫DNA和RNA,，可直接用于后續(xù)實驗,。

本試劑盒適合從≤1ml新鮮的人或哺乳動物全血，≤3ml凍存的人或哺乳動物全血中分別提取DNA和RNA,，適合處理的血液為EDTA-K2抗凝血,，不適合處理肝素或者檸檬酸抗凝的血液。

RNA產(chǎn)量與應用： 3-8 μg RNA/ ml新鮮血液,，1-2 μg RNA/ ml凍存血液,；小洗脫體積15 μl。已去除大部分tRNA和降解為5S的小RNA,，可直接用于5`RACE和3`RACE,。

DNA產(chǎn)量與應用：5-10 μg DNA/ ml血液；小洗脫體積50 μl,。純度低于血液基因組DNA提取系列試劑盒,，可用于酶切和常規(guī)PCR。

本試劑盒也適合從動物糞便和軟體動物腸道內(nèi)容物中提取病毒RNA和DNA,。
生理鹽水分散樣品,，離心上清中含病毒RNA和DNA。離心上清與Buffer BR1按照1:2.5的比例混合后室溫放置2小時,，樣品中的DNA和RNA被固化為容易被離心沉淀的粉末狀凝集物,，此過程可去除絕大部分PCR抑制成分,。后續(xù)操作與處理血液樣品相同。

從0.4ml新鮮全血中提取RNA

洗脫體積25 μl,，電泳體積2 μl,，1×TAE，2% agarose,，6.7 V/cm 15 min

從新鮮血液中獲得的RNA無明顯的基因組DNA和5S RNA,。

在非變性瓊脂糖凝膠中,，28S RNA,、18S RNA和5S RNA分別與2000 bp DNA、750 bp和100 bp DNA遷移率相似,。

血液RNA DNA小量提取試劑盒提取系列創(chuàng)凌生物現(xiàn)貨供應,！