Biolife CS10細(xì)胞凍存液

美國(guó)Biolife品牌CryoStor臨床級(jí)即用型凍存液產(chǎn)品都預(yù)先配制了USP級(jí)DMSO,，這是一種滲透性冷凍保護(hù)劑，有助于減輕冰的形成造成的損害,。在廣泛的細(xì)胞類型中,，CryoStor配方已被證明比商業(yè)和家庭釀造的等滲和細(xì)胞外配方更有效地減少保存后的凋亡和壞死。CryoStor產(chǎn)品符合 USP<71>無菌和 USP<85>內(nèi)毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),，并按cGMP生產(chǎn),。CryoStor CS10預(yù)先配制了10%的DMSO，在冷凍,、儲(chǔ)存和解凍過程中為需要10% DMSO的細(xì)胞和組織提供了安全,、保護(hù)的環(huán)境。通過調(diào)節(jié)對(duì)低溫保存過程的分子生物學(xué)反應(yīng),，CryoStor提供了增強(qiáng)的細(xì)胞活力和功能,，同時(shí)消除了血清、蛋白質(zhì)或高水平的細(xì)胞毒性制劑的需求,。

產(chǎn)品特點(diǎn):

• 單獨(dú)的Biolife品牌標(biāo)簽

• 預(yù)配置（10%DMSO）

• 無血清

• 無蛋白

• USP級(jí)別/高質(zhì)量組分

• cGMP 制造

• FDA 藥物主文件備案

• 無菌,、內(nèi)毒素,以及細(xì)胞放行測(cè)試

產(chǎn)品規(guī)格:

產(chǎn)品參數(shù)：

Jurkat T細(xì)胞微球懸浮在的低溫培養(yǎng)基中，然后放置在2 ml 凍存管中,，并在2-8℃下孵育15分鐘,。然后將cryovials轉(zhuǎn)移到無LN2-程序降溫儀以-1℃/分鐘的速度冷凍保存。在達(dá)到-70℃后,，將樣品轉(zhuǎn)移到LN2儲(chǔ)存至少24小時(shí),。樣品在條件下解凍，用CGM(1:10稀釋)重懸,，在37℃和5% CO2下轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱,。在NucleoCounter NC-3000成像細(xì)胞儀(ChemoMetec,，丹麥)上使用Via-1盒，根據(jù)膜完整性評(píng)估立即和解凍后24小時(shí)內(nèi)的細(xì)胞存活率和計(jì)數(shù),。

圖1-Jurkat T細(xì)胞的活力是基于在解凍后24小時(shí)內(nèi)使用膜完整性測(cè)定進(jìn)行評(píng)估,。

圖2-使用膜完整性試驗(yàn)評(píng)估了解凍后Jurkat T細(xì)胞的可見復(fù)蘇率和擴(kuò)增性能。

結(jié)論：

1-解凍后立即對(duì)細(xì)胞活率和數(shù)量進(jìn)行分析并不能反映冷凍保存過程成功與否,。未優(yōu)化的冷凍培養(yǎng)基的不良影響可能要到解凍后的24-48小時(shí)才能檢測(cè)到,，這歸因于低溫保存誘導(dǎo)的延遲性細(xì)胞死亡(DOCD)。另一方面,，優(yōu)化的低溫保存介質(zhì)的加入可以防止DOCD的發(fā)生;因此,，減少了變異性，更準(zhǔn)確地估計(jì)了解凍后的生存和增殖,。

2-低溫貯藏前的補(bǔ)料時(shí)間和培養(yǎng)基的變化對(duì)低溫貯藏過程的結(jié)果有重要影響,。這可能是由于一些參數(shù)，包括在冷凍前活力試驗(yàn)中沒有出現(xiàn)的壓力積累,，但與DOCS結(jié)合,，導(dǎo)致解凍后活力和功能的顯著損失。

3-冰成核的隨機(jī)性本質(zhì)上導(dǎo)致了細(xì)胞在低溫保存過程中所承受的低溫保存誘導(dǎo)應(yīng)力的變化,。因此適當(dāng)?shù)某珊藢?duì)模型T細(xì)胞的生存能力和增殖能力有顯著影響。

4-在37°C介質(zhì)中稀釋(類似于患者給藥情景)是解凍后的最佳稀釋實(shí)踐,。強(qiáng)烈建議,，為了分析目的，細(xì)胞也應(yīng)在溫暖介質(zhì)中稀釋,，以盡量減少在洗滌過程中滲透細(xì)胞的腫脹和溶解,。

使用方法：

1. 將待冷凍保存的細(xì)胞重懸置于懸浮液中(機(jī)械或酶法解離)

2. 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行離心

3. 去除上清液-注意:盡可能多地去除培養(yǎng)基，以減少冷凍液的稀釋,。

4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor凍存液,。細(xì)胞濃度按照常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方案0.5-10*106細(xì)胞/mL(可能更高)。DMSO是預(yù)先混合在cryostor凍存液中且凍存液中不含添加劑,。

5-預(yù)冷凍:細(xì)胞懸液在2°-8°C下孵育約10分鐘,。

6-冷凍成核:在-80°C冷凍樣品(許多protocol推薦交替使用-70°C和-80°C環(huán)境來處理樣本)。對(duì)大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系統(tǒng)推薦使用程序降溫儀來控制速率冷凍(-1°C/min),，如果使用冷凍裝置或異丙醇容器則應(yīng)提前容器預(yù)冷至2°-8°c,，使用異丙醇容器的冷凍時(shí)間(-80°C)建議約為4小時(shí)，或不超過一夜,。樣品內(nèi)的冰成核應(yīng)在大約-5°C下開始,，使用可控速率冷凍機(jī)上的液氮爆裂程序設(shè)置，或在大約15-20分鐘后對(duì)冷凍液/樣品容器進(jìn)行機(jī)械攪拌(輕彈或輕敲),。

7.儲(chǔ)存:將樣品放入儲(chǔ)存室,，在液氮溫度下(低于-130°C)儲(chǔ)存樣品,。樣品儲(chǔ)存在-80°C僅建議短期儲(chǔ)存(數(shù)周至數(shù)月)。

8.解凍:在37°C水浴或同類似的機(jī)械解凍裝置中快速解凍樣品,，樣品融化時(shí)應(yīng)輕輕地旋轉(zhuǎn)樣品,，直到所有可見的冰都融化。在冰凍箱中,，1ml樣品的大約解凍時(shí)間為2-3分鐘,。不允許樣品在冷凍溫度(0-10°C)以上加熱。冷凍瓶從浴液中取出時(shí),，摸起來應(yīng)該是涼的,。不建議被動(dòng)解凍。

9.立即用培養(yǎng)基或等效等滲介質(zhì)稀釋細(xì)胞/冷凍液混合物,。稀釋程序可以在一個(gè)步驟中完成,。稀釋介質(zhì)應(yīng)在20°C至37°C之間。建議稀釋比為1:10(樣品與介質(zhì))或更大,。

10. 應(yīng)用合適的配置下種細(xì)胞,。

11.將細(xì)胞放入培養(yǎng)條件或立即使用。

12.解凍后進(jìn)行24小時(shí)生存能力評(píng)估,。

注:為了獲得低溫保存后細(xì)胞活力的準(zhǔn)確測(cè)量,，應(yīng)在解凍后24小時(shí)進(jìn)行評(píng)估，并與非冷凍對(duì)照樣本進(jìn)行比較,。

*樣品解凍后立即使用膜完整性指標(biāo)(如臺(tái)盼藍(lán))進(jìn)行評(píng)估,，以比較分析樣品細(xì)胞產(chǎn)量和存活率，這往往導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞存活率的測(cè)量不準(zhǔn)確,。

建議采用活/死熒光分析或代謝分析(MTT或alamarBlue*)更準(zhǔn)確地評(píng)估可行回收率,。

CryoStor產(chǎn)品在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。收到后,，保存在2°-8°C,，避光，直到準(zhǔn)備使用