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  • 提示:詳情請下載說明書,。
  • 產(chǎn)品描述: PF-04620110 is a potent, selective and orally bioavailable diglyceride acyltransferase-1 (DGAT-1) inhibitor with an IC50 of 19 nM
  • 靶點(diǎn): IC50: 19 nM (DGAT-1)
  • 體內(nèi)研究: PF-04620110 (0.1-10 mg/kg; p.o.) reduces plasma triglyceride levels at doses of ≥0.1 mg/kg following a lipid challenge in rat
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Dow RL, et al. Design and synthesis of potent, orally-active DGAT-1 inhibitors containing a dioxino[2,3-d]pyrimidine core. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 15;21(20):6122-5. 2. Dow RL, et al. Discovery of PF-04620110, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of DGAT-1. ACS Med Chem Lett. 2011 Mar 18;2(5):407-12.
  • 溶解度: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.522 ml 12.612 ml 25.224 ml
    5 mM 0.504 ml 2.522 ml 5.045 ml
    10 mM 0.252 ml 1.261 ml 2.522 ml
    50 mM 0.05 ml 0.252 ml 0.504 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用,。


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