本品為D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,，2-二氯乙酰胺。按干燥品計(jì)算,，含氯霉素C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅應(yīng)為98.0%～102.0%,。    【性狀】本品為白色至微帶黃綠色的針狀,、長(zhǎng)片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。    本品在甲醇,、乙醇,、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶,。    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為149～153℃,。    比旋度  取本品，精密稱定,，加無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+18.5°至+21.5°,。    【鑒別】（1）取本品10mg,，加稀乙醇1ml溶解后，加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,，置水浴上加熱10分鐘,，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1ml,，立即強(qiáng)力振搖1分鐘,，加三氯化鐵試液0.5ml與三lv甲烷2ml，振搖,，水層顯紫紅色,。如按同一方法，但不加鋅粉試驗(yàn),，應(yīng)不顯色,。    （2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致,。    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集507圖）一致,。    【檢查】結(jié)晶性  取本品少許，依法檢查（通則0981）,，應(yīng)符合規(guī)定,。    酸堿度  取本品，加水制成每1ml中含25mg的混懸液,，依法測(cè)定（通則0631）,，pH值應(yīng)為4.5～7.5。    有關(guān)物質(zhì)  精密稱取本品適量,，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解后,，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，搖勻,，作為供試品溶液,；另精密稱取氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品適量,，加甲醇適量（每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml）使溶解，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg與對(duì)硝基苯甲醛3μg的混合溶液,，作為雜質(zhì)對(duì)照品溶液,。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對(duì)照品溶液各10μl,，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖,。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,，含氯霉素二醇物不得過(guò)1.0%，含對(duì)硝基苯甲醛不得過(guò)0.5%,。    殘留溶劑  取本品約0.5g,，精密稱定，置10ml量瓶中,，加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品貯備液,，精密量取2ml置頂空瓶中,，再精密加二甲基亞砜1ml，搖勻,，密封,，作為供試品溶液；精密稱取氯苯約36mg,、乙醇約500mg,，置100ml量瓶中，加二甲基亞砜稀釋至刻度,，搖勻,，作為對(duì)照品貯備液；精密量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中,，再精密加二甲基亞砜2ml,，搖勻，密封,，作為系統(tǒng)適用性溶液,；精密量取對(duì)照品貯備液1ml置頂空瓶中，精密加供試品貯備液2ml,，搖勻,，密封，作為對(duì)照品溶液,。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定,，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為40℃，維持10分鐘,，再以每分鐘10℃的速率升至200℃,，維持4分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃,；檢測(cè)器溫度為300℃,；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為45分鐘,。取系統(tǒng)適用性溶液頂空進(jìn)樣,，洗脫順序依次為：乙醇、氯苯,，各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求,。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，計(jì)算數(shù)次連續(xù)進(jìn)樣結(jié)果,，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過(guò)5.0%,。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖,，用標(biāo)準(zhǔn)加入法以峰面積計(jì)算,，乙醇與氯苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。    干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過(guò)0.5%（通則0831）。    熾灼殘?jiān)? 不得過(guò)0.1%（通則0841）,。    【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定,。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液（取磷酸二氫鉀6.8g,，用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,，再加三乙胺5ml，混勻,，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（68：32）為流動(dòng)相,；檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm；取氯霉素對(duì)照品,、氯霉素二醇物對(duì)照品與對(duì)硝基苯甲醛對(duì)照品各適量,，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解，用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中各含50μg的溶液,，取10μl注入液相色譜儀,，記錄色譜圖。各相鄰峰的分離度均應(yīng)符合要求。    測(cè)定法  精密稱取本品適量,，加甲醇適量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）使溶解,，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，搖勻,，作為供試品溶液,，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖,；另精密稱取氯霉素對(duì)照品適量,，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,，即得,。    【類別】酰胺醇類抗生素。    【貯藏】密封保存,。    【制劑】（1）氯霉素片  （2）氯霉素膠囊   （3）氯霉素眼膏  （4）氯霉素滴耳液  （5）氯霉素滴眼液