微生物限度過濾支架適用范圍：

疾控:江、河,、湖,、海、水樣

食品:純凈水,、礦泉水,、飲料

制藥:純化水、注射用水,、原料藥,、膠囊、生物制品,、片劑,、口服制劑

化工:各種需測試微生物水樣  化妝品:各種用水及產(chǎn)品

                                                                                       微生物限度過濾支架主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用,。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜,，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計,，經(jīng)久耐用,，節(jié)省成本，操作方便,。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式,，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計,，噪音低,。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒,。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作,；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固,；

11.穩(wěn)固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒,。

                                                                                       微生物限度過濾支架技術參數(shù)：

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm,；

2,、有效過濾直徑：40mm；

3,、濾杯容量:150ML(250ml 可選）,；

3、過濾頭數(shù)量：1/3/6 ,；

4,、檢測方法：薄膜過濾法；

5,、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾,，無需抽氣瓶；

6,、抽液速率：100ml/15s,；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌

8,、濾頭：可拆裝,。

微生物限度檢查方法(薄膜過濾法)
驗證方案
微生物限度檢查方法(薄膜過濾法) 驗證方案
編碼：表
一,、驗證方案的起草與批準
1.驗證方案起草
起草人： 起草時期： 年 月 日
2.驗證小組成員：
3.驗證方案審核
4.驗證方案批準
批準人： 批準日期：
二、驗證方案
1.驗證目的和原理
1.1驗證目的
為確認所采用的方法適合于該藥品的細菌,、霉菌,、酵母菌數(shù)的測定，特制定本方案,。驗證過程應嚴格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進行,，若因特殊原因確需要變更時，應報驗證委員會批準,。
1.2原理
通過比較試驗4組中試驗菌的恢復生長結果來評價整個檢驗方法的準確性,、有效性和重現(xiàn)性。
2.驗證方法步驟
2.1驗證前的準備：進行微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗證前,，所有的平皿和稀釋劑都應該嚴格
按照相關的滅菌程序消毒,，以確保其對試驗的結果沒有影響。試驗菌應包括G—,、G+,、酵母菌和霉菌類微生物以基本覆蓋樣品中可能存在的微生物。
2.2驗證試驗的操作計劃：用3個不同批號產(chǎn)品微生物限度檢測方法進行平行試驗,，通過計算回收率來判斷限度檢查方法是否對產(chǎn)品有影響,。
2.3試驗結果可接受標準：用標準菌株評價方法“ ”的微生物限度檢查對檢品中微生物的抑制性，試驗結果應顯示3次獨立的平行試驗中,，稀釋劑對照組的菌回收率應不小于70%,，試驗組回收率也不低于70%。
3.試驗實施
3.1試驗前的準備
3.1.1主要儀器設備：恒溫培養(yǎng)箱,、生化培養(yǎng)箱,、電子天平、高壓蒸汽滅菌器,、凈化工作臺,。
3.1.2操作環(huán)境：操作間應該安裝空氣除菌過濾層裝置。環(huán)境潔凈度不應低于10000級,，局部潔凈度為100級（或放置同等級凈化工作臺）,。操作間或凈化工作臺的潔凈空氣應該保持對環(huán)境形成正壓，不低于4.9pa,。
3.1.3試驗樣品：
批號： 批號： 批號：
3.1.4培養(yǎng)基：
3.1.5稀釋液：PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液
以上經(jīng)115℃高壓蒸汽滅菌30min,。
3.1.6驗證用微生物名稱及其編號
實驗菌株的來源：
編號由菌名首字母—傳代代數(shù)—制備日期組成。
3.1.7器具：無菌薄膜過濾器：（孔徑0.45um直徑50mm）,、無菌移液管（5ml）
4.驗證方法
4.1菌液的制備
將大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌接種至10ml的無菌營養(yǎng)肉湯中在30～35℃下培養(yǎng)18～24小時，將白色念珠菌接種至改良馬丁液體培養(yǎng)基中，在23～28℃下培養(yǎng)24～48小時,。將黑曲霉接種至改良馬丁液體培養(yǎng)基中,，在23～28℃下培養(yǎng)5～7天。將上述培養(yǎng)物用0.9%的無菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌落數(shù)為50～100cfu的菌懸液,。
4.2實驗方法
供試液的制備：取樣品10g（ml）加入無菌PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液100ml,，振搖使分散均勻□,，用勻漿儀混勻□,，置45℃水浴使膠囊殼溶化混勻□，制成1：10均勻的供試液,。
A樣品試驗組
取1:10供試液（相當1g或1ml供試品）10ml,，加至100ml稀釋液中混勻，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次,，每次100ml,，在*后一次沖洗液中加入50~100cfu菌液，濾完后,，將接有細菌的濾膜取出,，菌面向上（接觸細菌和樣品的面）貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上,；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上,。
B菌液組
取上述制備菌液各1ml加至100ml稀釋液中混勻,，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次，每次100ml,，濾完后,，將接有細菌的濾膜取出，菌面向上（接觸細菌和樣品的面）貼于已凝固的培養(yǎng)基上,。大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上；白色念珠菌,、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上,。
C供試品對照組
取上述1：10供試液10ml，加至100ml稀釋液中混勻,，過濾并用稀釋液沖洗濾膜3次,，每次100ml，濾完后,，將濾膜取出,，接觸樣品的面向上貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上,；白色念珠菌,、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上。
D稀釋劑對照組
取PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜3次,，每次100ml,，在*后一次沖洗液中加入50~100cfu菌液，濾完后,，將接有細菌的濾膜取出,，菌面向上貼于已凝固的培養(yǎng)基上。大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上,；白色念珠菌、黑曲霉貼于玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平皿上,。
4.3培養(yǎng)
將大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌在30～35℃下培養(yǎng)48小時，將白色念珠菌,、黑曲霉在23～28℃下培養(yǎng)72小時,，點計菌落數(shù)。
5.試驗結果
5.1產(chǎn)品試驗組微生物生長檢查情況： 批號：
5.2供試品對照組微生物生長檢查情況： 批號：
5.3稀釋劑對照組微生物生長檢查情況： 批號：
5.4菌液組微生物生長檢查情況： 批號：
6.回收率計算
6.1稀釋劑對照組菌回收率
表中：回收率=稀釋劑對照組的平均菌落數(shù)÷菌液組的平均菌落數(shù)×100%,。
6.2試驗組菌回收率
表中：回收率=（試驗組的平均菌落數(shù)－供試品對照組的平均菌落數(shù)）÷菌液組的平均菌落數(shù)×100%,。
7.結論：
7.1經(jīng)過驗證，大腸埃希菌,、枯草芽孢桿菌,、白色念珠菌、黑曲霉的回收率分別為 %,、 %,、 %、 %,、 %,。
7.2稀釋劑回收率為 %、 %,、 %,、 %、 %,。
以上驗證結果證明,，本品 采用上述方法進行微生物限度檢查。
檢驗人： 復核人：
8.驗證結果評價分析
質(zhì)控部負責各項驗證,、試驗結果記錄,，驗證小組根據(jù)驗證、試驗結果進行評價，起草驗證報告,，報驗證委員會,。
驗證委員會負責對驗證結果進行綜合評審，做出驗證結論,，發(fā)放驗證證書,。對驗證結果的評審應包括：
（1） 驗證試驗是否有遺漏；
（2） 驗證實施過程中對驗證方案有修改原因,、依據(jù)以及是否經(jīng)過批準,；
（3） 驗證記錄是否完整；
（4） 驗證試驗結果是否符合標準要求,，偏差及對偏差的說明是否合理,，是否需進一步補充試驗。
9.*終審批
驗證報告由驗證組長審核后,，報驗證總負責人批準，并簽發(fā)驗證證書,。
驗證報告
年 月 日至 年 月 日,，驗證小組根據(jù)批準的微生物限度檢查方法（薄膜過濾法）驗證文件對微生物限度檢查法進行了相關的一系列驗證工作，達到了預期效果,，滋將有關事項說明如下：
1,、 驗證方案在實施過程中未做修改。
2,、 驗證方案各項性能指標在驗證中未作變動,，誤差在允許范圍內(nèi)。
3,、 驗證過程中結果符合規(guī)定要求,，記錄完整屬實。
4,、 驗證結果符合設計要求和GMP原則要求,，可以投入使用。
5,、 組分或檢驗條件改變時須重新驗證,。
以上情況，請驗證委員會審批,！
驗證小組：
年 月 日