細胞收縮力培養(yǎng)板
- 公司名稱 東地(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2024/11/8 15:28:29
- 訪問次數(shù) 959
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生物納米壓痕儀,,表面力儀,生物力學(xué)試驗機,微尺度壓縮拉伸測試系統(tǒng),,生物材料雙軸力學(xué)測試系統(tǒng),,細胞拉伸儀,原子力探針,,細胞流體剪切,,細胞壓縮,牽引力玻片
供貨周期 | 一個月 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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4Dcell是一家創(chuàng)新型公司,,致力于推廣用于控制細胞微環(huán)境的前端技術(shù),。公司旨在支持相關(guān)研究人員,使他們的實驗愈加輕松,。通過與世界各地的研究實驗室一起開發(fā)受控微環(huán)境,,4Dcell逐漸成為微制造細胞培養(yǎng)耗材領(lǐng)域的重要力量。
4Dcell擁有范圍廣泛的資源,、專業(yè)知識和創(chuàng)意,,以融合生物學(xué)、微流體,、表面化學(xué)和機械設(shè)計之間的界限,。
SMART[contractility] Plates:
可收縮的環(huán)狀類器官,易于使用的測量收縮力技術(shù)
4Dcell SmartContractability培養(yǎng)板提供了一種簡單的方法,,可以將細胞的3D聚集體自行組裝成環(huán),,從而簡化收縮力的測量。這些板上涂有3D結(jié)構(gòu)的水凝膠,,模制成包含中心柱的圓錐形微孔陣列,。當細胞接種在這些微結(jié)構(gòu)的頂部時,被引導(dǎo)向環(huán)形空腔自我組裝成圓形類器官,,圍繞水凝膠中心柱,。水凝膠的剛度可調(diào),使得環(huán)狀類器官的收縮導(dǎo)致中心柱的變形,。然后根據(jù)中心柱的變形及其已知的機械性能來量化收縮力,。
主要優(yōu)勢:
> 隨時輕松可用 直接將細胞固定在微結(jié)構(gòu)基底上
> 保持穩(wěn)定位置 憑借創(chuàng)新設(shè)計,環(huán)在操作過程中保持原位
> 可預(yù)測位置易成像 細胞聚集體位于可預(yù)測的位置,,從而實現(xiàn)自動圖像采集(亮場,、熒光、相位對比度等)
> 基底可調(diào)剛度 模仿細胞不同類型的體內(nèi)環(huán)境
工作原理和特點:
> 細胞培養(yǎng)基質(zhì)基于生物相容的聚乙二醇(PEG)水凝膠,,具有包含中心柱的模制微孔,。其具有細胞排斥性,可以阻止細胞粘附到基質(zhì)上,。
> 水凝膠的柔軟性質(zhì)(0.1-100 kPa)使得能夠通過中心柱的變形來定量收縮力,。并且剛度可以根據(jù)適當?shù)募毎P瓦M行調(diào)整,。
> 微孔的傾斜壁(漏斗形狀)允許細胞被引導(dǎo)向圓形空腔,減少了在接種過程中損失的數(shù)量,。
> 在介質(zhì)交換,、添加藥物等過程中,環(huán)狀物保持在原位,。這是因為微孔的底部是由玻璃制成的,,使其能夠錨定在該區(qū)域。此外,,中柱具有S形輪廓,,防止環(huán)因收縮而向上滑動。
> 細胞培養(yǎng)基質(zhì)與圖像采集兼容,,因為細胞接種在僅由#1.5玻璃組成的區(qū)域上,,周圍的PEG水凝膠也是透明的。
技術(shù)方案路線:
> 6,、12和24孔板,,玻璃底部(#1.5, 0.16-0.19 mm)
> 每個孔有21個單獨的微孔用于類組織的形成
> 凝膠保存于水溶液中,維持其機械和光學(xué)性能
應(yīng)用實例:
環(huán)狀類器官的形成,、收縮力測量,、組織結(jié)構(gòu)等。
小鼠胚胎成纖維細胞,,接種后22小時(左)與12天后(右)
視頻:
部分文獻:
年 份 | 期 刊 | 題 目 |
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2021 | Developmental Cell | Adherens junction engagement regulates functional patterning of the cardiac pacemaker cell lineage |
2018 | Science Robotics | Bioinspired living structural color hydrogels |
2017 | Scientific reports | Cardiac spheroids as promising in vitro models to study the human heart microenvironment |
2015 | Future cardiology | Current and emerging modalities for detection of cardiotoxicity in cardio-oncology |