人直腸成纖維細胞

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細胞培養(yǎng)步驟

1) 培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1. 準備 McCOY's 5A 培養(yǎng)基(McCOY's 5A,，SIGMA,貨號 M4892,，添加 NaHC03 2.2g/L)，90%;you質胎牛血清,，10%,。

2. 培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%;碳,，5%,。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3. 凍存液：90%培養(yǎng)基,，10%DMSO,現用現配。液氮儲存,。

2) 細胞處理：

復蘇細胞：將含有 lmL 細胞懸液的凍存管在 37°C 水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4分鐘,，棄去上清液,，補 加 l-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 l〇cm皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。隔天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存：

待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數,。消化方法按照細胞傳代方法步驟進行,， 重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,，用血清重懸浮,，加 DMSO 至最終濃度為10%。加入 DMSO 后迅速混勻,，按每 lml 的數量分配到凍存管中,。本公司按每個凍存管細胞數目大于 1X106個細胞凍存。

細胞接受后的處理：

1. 收到細胞后,，請檢查是否漏液,，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們,。

2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),，去掉封口膜并將 T25瓶置于 37°C 培養(yǎng)約 2-3h〇

3. 棄去 T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml 本公司附帶的培養(yǎng)基,。

4. 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代,，傳代培養(yǎng)用 6ml 本公司附帶的培養(yǎng)基。

5. 接到細胞次日,，請檢查細胞是否污染,，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系,。

人直腸成纖維細胞

培養(yǎng)方法：

收到細胞后,，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：

如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,，嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。

如果細胞已長滿（達80-90%）,。即可進行傳代，具體步驟如下：

a,，棄去培養(yǎng)液,，用PBS洗1-2次。

b,，向瓶內加入1.0-2.0ml酶液,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺,，吸取酶,，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細胞,。

c,，加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)

d,，傳代比例：1:2-1:3

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心 5分鐘,，棄去上清液,，補加 l-2mL 培養(yǎng)液后吹句，將細胞懸液按 1: 2到 1: 5的比例分到新的含 8ml 培 養(yǎng)基的 新皿中或者瓶中,。

方法二：可選擇半數換液方式,，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細 胞懸 液按 1: 2到 1: 3的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管,，加入8mL預熱培養(yǎng)基,。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水,，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管,，使細胞能在1~2min內解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中,，避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,，將管內細胞轉移至準備好的離心管內,，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散,，吹打時避免產生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液,。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內培養(yǎng),。

6）隔天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng),，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗,。

友情提示注意以下幾點：

1、收到細胞后請盡快更換為含15%血清的新鮮培養(yǎng)基,，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶,，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清

2、貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,，請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到隔天再做消化傳代,，請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng)

3、如簽收時出現培養(yǎng)瓶壁破裂,，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室

細胞用途：僅供科研使用,。