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NOMO-1人白血病細(xì)胞

參考價(jià) 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 廈門逸漠生物科技有限公司
  • 品牌 IMMOCELL
  • 型號
  • 產(chǎn)地 廈門
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2024/12/18 13:08:08
  • 訪問次數(shù) 589

聯(lián)系方式:逸漠細(xì)胞庫查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


廈門逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于廈門國家留學(xué)創(chuàng)業(yè)園(翔安)產(chǎn)業(yè)園,是一家專注于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域新產(chǎn)品,、新技術(shù)開發(fā)企業(yè),。公司產(chǎn)品涵蓋:細(xì)胞系、原代細(xì)胞,、標(biāo)記細(xì)胞,、耐藥細(xì)胞、免疫細(xì)胞及胎牛血清,、培養(yǎng)基,、胰酶、雙抗,、無血清冷凍液,、支原體/黑膠蟲清除劑、細(xì)胞因子等產(chǎn)品,,提供細(xì)胞形態(tài)和免疫相關(guān)檢測,、流式細(xì)胞檢測 、細(xì)胞學(xué)服務(wù),、分子生物學(xué)檢測等多種技術(shù)服務(wù),。

逸漠生物(IMMOCELL)擁有一支具有深厚造詣和豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人才,建設(shè)了高規(guī)格的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)車間,,建立了規(guī)范的研發(fā),、生產(chǎn)、銷售,、客服管理體系,。公司與國內(nèi)外多家醫(yī)院、高等院校,、科研院所,、生物醫(yī)藥公司建立了良好的合作關(guān)系,贏得了良好的市場聲譽(yù)和廣泛的客戶認(rèn)可,努力成為生命科學(xué)界可靠的合作伙伴和堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)后盾,。

 

 

 

 

細(xì)胞系,,原代細(xì)胞,LUC細(xì)胞株,,耐藥細(xì)胞,,培養(yǎng)試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
貨號 IM-H518

NOMO-1人白血病細(xì)胞

細(xì)胞名稱:NOMO-1人白血病細(xì)胞

來源:DSMZ

規(guī)格:1x106cells/T25或1mL凍存管

細(xì)胞貨期現(xiàn)貨,1周左右

種屬來源:人

細(xì)胞形態(tài):圓形細(xì)胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基::RPMI-1640+10% FBS+PS

生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代方法:1:2至1:3,,每周 3次

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

支原體檢測:無

注意事項(xiàng):限于科學(xué)研究等非醫(yī)療目的,,不可用于人類或者動物的臨床診斷使用

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,然后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量對應(yīng)加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。

c,、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。


培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h,。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,,棄上清,。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時(shí)和我們聯(lián)系,,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用,。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后一次傳代建議1:2傳代 。





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