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小鼠癲癇模型造模

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 上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物”),是一家“提供全面,、系統(tǒng),、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺”的創(chuàng)新型企業(yè),致力于搭建基礎醫(yī)學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務,,提供各種成熟的心血管疾病模式動物,。公司投資建立的動物實驗中心,建有清潔級,、SPF級動物實驗室,,面積約1800平米,。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型,、藥物篩選,、藥理藥效評價、安全性評價,、病理分析及分子生物學檢測等服務,。

 

 申知心生物擁有專業(yè)的技術團隊,核心成員來自中科院,、復旦,、交大、同濟等國內重點高校及科研機構,,并與心血管病研究所保持密切合作,,能夠提供完善的實驗技術咨詢與服務。

 

 

 

 

心血管疾病動物模型,,動脈粥樣硬化模型,,高血脂癥動物模型,缺血性心臟病動物模型,,心肌病動物模型,,高血壓動物模型,肺動脈高壓動物模型,,心血管模型,,心血管相關原代分離

癲癇模型的模型的實驗服務介紹:

1)腹腔注射氯化鋰(127mg/kg),用以易化匹羅卡品的致癇作用,;

2)18.5~23.5h后腹腔注射溴化甲基東莨菪堿(1mg/kg),,用以減輕致癇劑匹羅卡品的外周*堿能副反應;

3)30min后腹腔注射匹羅卡品(60mg/kg),;

4)注射匹羅卡品后對大鼠的行為學表現進行觀察,,并根據Racine標準對每只大鼠的發(fā)作程度進行評定,癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)規(guī)定為連續(xù)的全身性發(fā)作(4或5級發(fā)作,,4級主要表現為直立,,5級主要表現為直立并摔倒,均同時伴有全身陣攣性發(fā)作)或多個4或5級發(fā)作,,并且行為學在90min發(fā)作間期內未恢復正常者。記錄發(fā)作的時間潛伏期(從給藥到SE開始的時間),。如給藥30min后無SE發(fā)作,,重復給藥一次。

5)SE 90min后,,腹腔注射**泮(4mg/kg)終止發(fā)作,,以避免癇性發(fā)作致死,。發(fā)作程度<4級的大鼠剔除。飼養(yǎng)1周后觀察,,無自發(fā)性癲癇發(fā)作的大鼠剔除,。給予抗癲癇藥物*妥英鈉(PHT)75mg/kg腹腔注射一次,觀察一周,,仍出現癲癇發(fā)作的大鼠給予PHT 75 mg/kg腹腔注射一次,,觀察一周,仍出現癲癇發(fā)作的為成功模型,。

耐藥相關指標研究  海馬組織,,突觸前SV2A蛋白、突觸后PSD-95蛋白,、GluR2,、miR-485


分子實驗平臺:高效運作了qRT-PCR、Western blot,、雙向電泳技術,、分子克隆與質粒構建、流式細胞儀檢測,、免疫共沉淀,、染色質免疫共沉淀、RNA免疫沉淀,、凝膠電泳遷移實驗,、酶聯免疫吸附測定、外泌體抽提及鑒定等實驗,。


基因組學平臺:可以完成甲基化檢測,、基因芯片分析、高通量測序等實驗,。


蛋白組學平臺:能實現LC-MS,、ITRAQ、蛋白質修飾分析等重點實驗項目,。


病理學平臺:涉及免疫熒光染色,、免疫組織化學染色、HE染色,、特殊染色等實驗,。


臨床前CRO服務:主要提供呼吸系統(tǒng)、神經系統(tǒng),、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學評價服務,,包括靶點驗證、體內外模型的構建,、藥物篩選,、藥物分析,、藥效性評價、藥代

動力學和藥理學研究以及院內制劑研發(fā)等,。


項目轉化服務:助力客戶進行方案設計,、聯合課題申報、藥物項目引進和孵化,,解決客戶對實驗技術平臺,、專業(yè)人和融資的需求。




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