實驗性結(jié)腸炎模型實驗服務(wù)介紹：

動物：小鼠

造模試劑：CCl4

造模方法：每只小鼠腹腔注射CCl4肝損傷誘導(dǎo)劑0.2mL/kg（CCl4與橄欖油1:1）或者灌胃0.5g/kg的造模,，所有小鼠禁食不禁水，24h后,，取血,，分離血清，測量AST,、ALT,、LDH、MDA,、GSH,、TG的含量；將小鼠處死后,，取出肝臟,，稱量并觀察肝臟外觀。

Ccl4是一種的肝毒素,，可引起急性或慢性肝損傷,，其特征為肝小葉中心壞死、炎癥 細(xì)胞浸潤,、肝小葉中心脂肪改變和細(xì)胞凋亡,。

如果損傷超過了肝臟的修復(fù)能力，它最終 會發(fā)展為纖維化,、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌(HCC),。

CCl4通過改變細(xì)胞質(zhì)膜與器膜的通透性 來損害肝細(xì)胞。

而且,，它可以被肝臟中的細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為高活性的自由基代謝物,， 從而降低抗氧化酶的活性，最終導(dǎo)致膜脂過氧化,。

四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝損傷模型是一種廣泛應(yīng)用于肝臟病理研究的模型,，其形態(tài)學(xué)和生 化特征與人類肝臟疾病細(xì)胞病變相似。

單劑量CCl4可導(dǎo)致中心部位壞死和脂肪變性,，而長期給藥可導(dǎo)致肝纖維化,、肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)。

科研實驗服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR