骨質(zhì)疏松模型的實驗服務(wù)介紹：

1 卵巢切除模型

(1)復(fù)制方法  雌性實驗大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射麻醉,，無菌下腹部正中切口,，鈍性分離腹肌腹膜后進腹，絲線結(jié)扎卵巢并摘除,?？p合切口前腹腔內(nèi)注射，造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng),，自由飲水和進食,。

(2)模型特點  卵巢切除后模型大鼠血漿雌激素(E2)含量顯著下降，股骨中點骨皮質(zhì)指數(shù)也明顯下降,，骨量和骨質(zhì)量也明顯下降,。鏡下病理組織學(xué)觀察顯示，骨組織切片中骨小梁斷裂,，排列稀疏,，形態(tài)結(jié)構(gòu)完整性差。

(3)比較醫(yī)學(xué)  骨質(zhì)疏松是臨床上老年人常見的疾病之一,，婦女絕經(jīng)后好發(fā)此?。浑S著絕經(jīng)后時間延長,，中老年婦女骨質(zhì)疏松發(fā)病率可大幅度上升,，表明卵巢分泌的雌激素對骨質(zhì)疏松的發(fā)生和發(fā)展有重要影響。大鼠去卵巢后,，其體內(nèi)雌激素分泌減少,，使其對破骨細胞的抑制減弱,，骨吸收大于骨形成，骨骼呈高轉(zhuǎn)換狀態(tài),，骨量不能保持平衡,，導(dǎo)致骨丟失增加。鏡下表現(xiàn)為骨小梁的面積下降,、數(shù)量減少,、分離度增加。以往研究表明,，年齡為3～9月齡區(qū)間的大鼠適合復(fù)制骨質(zhì)疏松模型,，尤其是6月齡大鼠已達峰值骨量。大鼠年齡過小,，機體內(nèi)因生長期骨量顯著增長會掩蓋去卵巢的骨量丟失,；而12個月齡后大鼠由于開始進入老齡期，機體內(nèi)會出現(xiàn)老年性骨量丟失,，從而影響實驗結(jié)果觀察,。到目前為止，采用卵巢切除大鼠復(fù)制的骨質(zhì)疏松模型,，是WHO和美國FDA推薦的研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的模型,。

2 維甲酸模型

(1)復(fù)制方法  3個月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸，連續(xù)14d,，隨后14d維甲酸改為生理鹽水,。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食,。于造模開始后第29日處死動物,，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣,，石蠟包埋,，作連續(xù)切片，光鏡下觀察,。

(2)模型特點  口服維甲酸3d后,，模型大鼠食量明顯減少；至第14日時動物體重明顯減輕,，活動減少,，并可見拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質(zhì)骨(骨小梁)骨量及形態(tài)發(fā)生明顯改變,，骨小梁面積百分數(shù),、密度顯著減少，骨小梁間隙增大。模型動物骨組織切片形態(tài)計量結(jié)果顯示,，脛骨中段密質(zhì)骨面積百分數(shù)也明顯減少,，骨髓腔面積百分數(shù)增大，反映破骨細胞活性與功能的骨內(nèi)膜面骨吸收周長百分數(shù)明顯增高,。本模型制作方法簡便,，造模時間短，模型成功率高,，動物骨質(zhì)疏松表現(xiàn)典型,，易于開展給藥觀察。

(3)比較醫(yī)學(xué)維甲酸是維生素的衍生物,，具有與維生素相似的藥理作用,，臨床上主要用于各種皮膚科疾病的治療，但其伴有骨質(zhì)疏松副作用,。過去的研究表明,，維甲酸能激活機體內(nèi)破骨細胞促進骨吸收，但對成骨細胞活性無抑制作用,，對骨形成及骨基質(zhì)的礦化過程也無明顯影響,，終使機體內(nèi)骨重建處于骨吸收大于骨形成的負平衡狀態(tài)，從而導(dǎo)致動物出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,。本方法建立的骨質(zhì)疏松模型病理形態(tài)改變非常典型,，鏡下表現(xiàn)為骨小梁稀疏，骨皮質(zhì)變薄,，骨髓腔擴大；但由于其造模機制方面的原因,，可引起模型動物性腺受損及脾臟,、腎上腺發(fā)生代償性肥大，所以其在研究的實用性方面不如卵巢切除方法建立的骨質(zhì)疏松模型,。

分子實驗平臺：高效運作了qRT-PCR,、Western blot、雙向電泳技術(shù),、分子克隆與質(zhì)粒構(gòu)建,、流式細胞儀檢測、免疫共沉淀,、染色質(zhì)免疫共沉淀,、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實驗,、酶聯(lián)免疫吸附測定,、外泌體抽提及鑒定等實驗。

基因組學(xué)平臺：可以完成甲基化檢測、基因芯片分析,、高通量測序等實驗,。

蛋白組學(xué)平臺：能實現(xiàn)LC-MS、ITRAQ,、蛋白質(zhì)修飾分析等重點實驗項目,。

病理學(xué)平臺：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學(xué)染色,、HE染色,、特殊染色等實驗。

臨床前CRO服務(wù)：主要提供呼吸系統(tǒng),、神經(jīng)系統(tǒng),、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學(xué)評價服務(wù)，包括靶點驗證,、體內(nèi)外模型的構(gòu)建,、藥物篩選、藥物分析,、藥效性評價,、藥代

動力學(xué)和藥理學(xué)研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。

項目轉(zhuǎn)化服務(wù)：助力客戶進行方案設(shè)計,、聯(lián)合課題申報,、藥物項目引進和孵化，解決客戶對實驗技術(shù)平臺,、專業(yè)人和融資的需求,。