Edu染色服務(wù)：實驗步驟

1.將處于對數(shù)生長期的各實驗組細胞**消化后,，培養(yǎng)基重懸成細胞懸液，并計數(shù),。

2.根據(jù)細胞生長快慢決定鋪板細胞密度,，每組3-5重復(fù)，根據(jù)實驗設(shè)計決定鋪板數(shù)量,。

3.統(tǒng)一鋪好后,，待細胞沉淀下來后，在顯微鏡下觀察各實驗組的細胞密度,，如果密度不均勻,，則固定一組,，微調(diào)其他組細胞的量再次鋪板(如:發(fā)現(xiàn)NC組細胞較多,，降低細胞量再次鋪板)，放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

4.鋪板后第一天與第四天,，配制2X(20uM)的EDU工作液,將37℃預(yù)熱的2X的EDU工作液等體積加入96孔板中，是EDU終濃度變?yōu)?X,，繼續(xù)孵育細胞2小時,，EDU標記細胞完成后，去除培養(yǎng)液,，并加入1mL固定液,，室溫固定15分鐘，去除固定液,，每孔用1mL洗滌液洗滌細胞3次,，每次3-5分鐘，去除洗滌液,，每孔用1mL通透液,，室溫孵育10-15分鐘，去除通透液,，每孔用1mL洗滌液洗滌細細胞1-2次,，每次3-5分鐘。用內(nèi)源性過氧化物酶封閉液室溫孵育20分鐘,，用洗滌液洗滌3次,，每次3-5分鐘。

5.EDU檢測:每孔加入50uL的Click反應(yīng)液,，室溫避光孵育30分鐘,，吸出反應(yīng)液，用洗滌液洗滌3次,，每次3-5分鐘,。

6.樣品的顯色 :在樣品上加Streptavidin-HRP工作液,，室溫孵育30分鐘。 用洗滌液洗滌3次,，每次2分鐘,。加入0.1ml TMB顯色液，室溫孵育5-30分鐘或根據(jù)顯色情況孵育適當時間,。直接在370nm或620-650nm測定吸光度,。或加入25微升2M 終止反應(yīng),，隨后在450nm測定吸光度,。

Edu染色服務(wù)

伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園,。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,，建立了包含腫瘤生物學(xué),、病理學(xué)、免疫學(xué),、細胞生物學(xué),、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻,。