實驗操作流程:

1,、取材、 固定,、包埋,、切片;

2,、取已粘好烘 干的切片兩塊，放入二甲苯(一)→二甲苯(二)(各3-4分鐘)的染缸中進行脫蠟,，再經(jīng)100%乙醇(一)

→100%<醇(二)→95%乙醇→90%乙醇 →70%醇→30%乙醇→水,。每級各一分鐘，在移切片時,，用鑷子夾住切片震蕩

并提起,，放下反復(fù)幾次，在移入下一染缸邊緣前稍停留,，讓溶液滴凈后,，再入下 一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下

一染缸,，而影響切片質(zhì)量;

3,、將其中一塊切片以蠟筆作一標記(用作對照組切片)，放入沸水中煮沸5分鐘;

4,、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘,，作用液要事先預(yù)熱到37℃，水浴中進行;

5,、取出切片在蒸餾水中洗滌;

6,、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘;

7、蒸餾水沖洗干凈,，否則切片易被污染,，影響定位;

8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;

9,、蒸餾水沖洗干凈;

10,、經(jīng)各級酒精脫水。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇(二)→100%乙醇(一),，各級一分鐘,。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員,。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人,，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人,，主要致力于基因組學,、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學,、代謝組學,、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣,。通過高度細分,、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù),。目前,，及，涉及臨床醫(yī)學,、腫瘤生物學,、免疫學、細胞生物學,、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領(lǐng)域,。