實驗步驟:

1,、固定:將冰凍切片復溫干燥10min ;細胞爬片4%多聚甲.醛固定15min，PBS漂洗3次,，5min/次,。

2、染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min,，PBS漂洗3次,，5min/次，入油紅工作液37℃染色1-2h

3,、分化:75%酒精分化2s,，水洗1min。

4,、復染細胞核:Harris蘇木素復染1-2min左右,，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,，自來水沖洗,，氨.水返藍，流水沖洗,。

5,、封片:用紙巾吸去周邊水分,，甘油明膠封片,。

實驗結果:

脂滴呈橘紅色至鮮紅色;細胞核呈深藍色。

我們擁有專業(yè)的實驗室,、精良的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員,。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人,，核心研究員（碩士）15人,，主要致力于基因組學、轉錄組學,、蛋白質(zhì)組學,、代謝組學、生物化學,、病理檢測,、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣,。通過高度細分、較好的的服務平臺,，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務,。目前，及,，涉及臨床醫(yī)學,、腫瘤生物學、免疫學,、細胞生物學,、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域,。