細胞爬片技術服務

細胞爬片技術服務

細胞爬片的制備

(1)如果使用載玻片或蓋玻片,，必須在使用之前滅菌,。可以一次滅菌并貯存在無菌狀態(tài)下,。如果使用少量的蓋玻片,，用金屬鑷子夾住蓋坡片，在70%一醇中浸泡,，然后在火焰上烤干,。要輕輕地錫取，以防破裂為了方便起見,，可以將蓋玻片浸泡干70%的一醇中,，使用時放在火焰上外理。如果使用的蓋玻片或載玻片數量較多,，可以將它們放干的金屋支架上,，然后高壓消毒,。如果需要的數量更大,，則可將其放在耐熱的容器中，干烤2小時,，

(2)在無菌狀態(tài)下,，把干燥的玻片放于適當的培養(yǎng)皿中。蓋玻片可以用金屬鑷子錫取,，圓形蓋玻片可以放在24孔培養(yǎng)板的孔中,，直徑90mm的培養(yǎng)皿能夠放入10-15張蓋玻片，或者放入一張標準的載玻片,。

(3)將懸浮的細胞放入組織培養(yǎng)皿中,，培養(yǎng)至少24小時，讓細胞貼附在玻片上,。要想得到一個較好的結果,，在加細胞時，密度應低,，以防細胞密度過高,。

(4)如果細胞數目有限,可把細胞懸液直接滴在玻片上，靜置4小時后再輕輕加入培養(yǎng)液,。通過這種方式,，大部分細胞燒粘附干玻片上,，然后再培養(yǎng)約24小時，使細胞適當擴增,。此時,，取出載玻片或蓋玻片可進行固定。