原位雜交實(shí)驗(yàn)步驟

原位雜交第一天進(jìn)行重新水化和固定、預(yù)雜交,、雜交,。

原位雜交第二天進(jìn)行1將探針回收，放千-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1號(hào)

升,，60℃,，放置30分鐘，重復(fù)一次,。3置換2XSSCT1ml,，60℃，放置15分鐘,。4置換0.2XSSCT1ml,，60℃，放置30分鐘

重復(fù)一次,。5用MABT洗兩次,，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動(dòng),。6室溫下加1ml1:2:7溶液,，時(shí)間為一小時(shí),。 7 按1:

3000的比例在1∶2:7溶液中加入酶連地高XIN抗體,，4C 冰箱過(guò)夜。

原位雜交第三天進(jìn)行1)用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液,，放置搖床上25分鐘,，然后用1mIMABT置換

25分鐘，再用1mIMABT溶液置換,，一小時(shí)以上,，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘,。2)用1ml 1mM**米唑的Stainino

buffer洗一次,，每次放置五分鐘。3)將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中,，吸去staining buffer.加上300ulBM Purple AP Substrate(底

物,，用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上錫箔紙以避光,避免搖動(dòng),室溫下顯色,。4)每隔一小時(shí)觀察胚胎是否開

始顯色5)將顯色的胚胎中的底物吸出，用PBST洗兩三次后加上4%多聚.甲醛固定,，拍照,。6)4C冰箱保存。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員,。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人,，核心研究員（碩士）15人,，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué),、代謝組學(xué)、生物化學(xué),、病理檢測(cè),、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分,、較好的的服務(wù)平臺(tái),，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前,，及,，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué),、免疫學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué),、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域,。