SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度測(cè)定儀藥物溶解度測(cè)定,，符合 USP,、EP 和 JP 的藥典要求，特別適合溶媒用量少和漏槽條件下難溶性化合物的溶出度測(cè)定。儀器可配置不同類型的樣品池,，用于 MR,、CR 和 ER 片劑、膠囊劑,、栓劑,、粉末劑、丸劑,、原料藥、植入劑,、醫(yī)療器械,、眼用制劑、藥物洗脫支架,、霜?jiǎng)?、凝膠劑、懸浮劑,、微球,、脂質(zhì)體和納米球等各種傳統(tǒng)劑型和新型劑型的溶出測(cè)定。該系統(tǒng)可選擇配置開放系統(tǒng)和閉合系統(tǒng)兩種模式,，開放系統(tǒng)適用于那些需要依靠大量溶出介質(zhì)以保持漏槽條件的制劑,，閉合系統(tǒng)適用于試驗(yàn)只需少量溶出介質(zhì) (如 15ml) 的制劑 (如支架釋放制劑)。根據(jù)試驗(yàn)需要,，客戶可選擇配置手動(dòng)或自動(dòng)取樣,、UV 在線檢測(cè)，也可配置收集器收集樣品用于離線 HPLC 測(cè)試,。

藥物溶解度測(cè)定主要特點(diǎn)：

- 溶出介質(zhì)體積可小至15ml,，并高達(dá)無限制 (USP 允許的所有體積)

- 使用溶媒選擇器易于更換溶出介質(zhì) pH 值

- 內(nèi)置整體清洗功能

- 可使用符合 21 CFR Part 11 的 SOTAX 溶出度測(cè)定軟件進(jìn)行控制

力揚(yáng)企業(yè)有限公司為您提供SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度測(cè)試系統(tǒng)的參數(shù)、價(jià)格,、型號(hào),、原理等信息，SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度測(cè)試系統(tǒng)產(chǎn)地為瑞士,、品牌為SOTAX,，型號(hào)為CE 7smart，價(jià)格為面議,，更多相關(guān)信息可咨詢,，公司客服電話7*24小時(shí)為您服務(wù)