無血清細(xì)胞凍存液

一,、產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱：無血清細(xì)胞凍存液

貨號IMC-701

產(chǎn)品規(guī)格　100 mL

貨期現(xiàn)貨

污染物監(jiān)測經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓,、病原體和 pH 檢驗,，確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等

產(chǎn)品簡介CELLSAVINGTM 是一種無血清細(xì)胞凍存液,，通用于各種動物細(xì)胞株(腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞),，凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存(>5 年)。CELLSAVINGTM 配方成分明確,，不含動物來源性蛋白,，不含血清，可減少各類細(xì)菌,、病毒和支原體等污染,，保證凍存細(xì)胞的安全,。該凍存液含 DMSO,、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力,，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞,。

產(chǎn)品特性即用型細(xì)胞凍存液

直接凍存于-80℃冰箱，長期保存(>5 年),，不需要程序性降溫

高安全性,，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

細(xì)胞存活率和活力高,，批次性差異小

保存條件4℃保存,，長期不用，-20℃保存

運輸條件常溫

有效期36個月

免責(zé)聲明本公司將不為任何不正常使用此產(chǎn)品時所發(fā)生的意外負(fù)責(zé)

二,、操作步驟

細(xì)胞凍存1.常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中,。

2.根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù),。

3.將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp,，5 分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀,，棄去離心管中的上清液。

4.加入適量的 CELLSAVINGTM 細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度約為 5×105-1×107/ml,。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液,。

5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中,，建議每管 1ml 或 1.5ml。

6.直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,，可長期冷凍保存,。

7.如果想液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時間,，方可移至液氮罐中保存,。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇1.從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍,。

2.待凍存管中細(xì)胞混合液融化后,，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,，1000rmp,，5 分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液(操作時小心,，切勿將細(xì)胞沉淀移去),。

3.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀,，輕柔地混勻,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

4.鏡檢細(xì)胞后,，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng),。

三、注意事項

1. CELLSAVING TM 在凍存細(xì)胞分裝后,，應(yīng)減少在外存放時間,，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

2.對于干細(xì)胞(ES 細(xì)胞)等凍存時,，我們建議用戶在使用前,，事先對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進行正式凍存。

3. CELLSAVINGTM 含有 10%DMSO,，部分對 DMSO 敏感的細(xì)胞,，建議對其進行至少 1 周的本產(chǎn)品試驗性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存,。