一、應(yīng)用背景：單細(xì)胞分析分選分離系統(tǒng)暴風(fēng)系列

      皮升-微升級(jí)液滴操控是當(dāng)今全球科技前沿技術(shù),。在生物,、醫(yī)藥、生命科學(xué)等領(lǐng)域,，針對(duì)酶,、菌、蛋白、細(xì)胞,、病毒等進(jìn)行特性檢測(cè),、篩選與提純，找出目的樣本個(gè)體作為母本,，之后生殖或擴(kuò)增,，即可得到品質(zhì)均一、能效大幅提升的理想樣本,。

     本產(chǎn)品采用自主研發(fā)業(yè)內(nèi)*的液滴柔性操控技術(shù),，確保細(xì)胞、細(xì)菌,、線蟲(chóng)等微生物在整個(gè)控制過(guò)程中保持活性,，生命體征影響極小（與流式細(xì)胞儀的高壓原理,、粗暴傷害性分選形成鮮明對(duì)比）,。

      一個(gè)液滴只包含一個(gè)細(xì)胞（或菌、酶,、病毒……,，能夠刪除空液滴、多核液滴）,，或者針對(duì)單個(gè)細(xì)胞,、對(duì)單生物體進(jìn)行隔離操控、反應(yīng),、分析,、篩選，在屏蔽交叉干擾的前提下,，可更方便的進(jìn)行實(shí)驗(yàn),、反應(yīng)、擇優(yōu),、繁殖,，是生物化工、生命科學(xué)等領(lǐng)域青睞的實(shí)驗(yàn)手段,。

      對(duì)細(xì)胞（或菌、酶,、病毒……）液滴包裹時(shí),，刪除空液滴與多核液滴非常重要——根據(jù)泊松定理，微樣本實(shí)施液滴包裹的結(jié)果中,，如果希望單細(xì)胞包裹率較高,，應(yīng)該盡可能多的稀釋樣本懸液，但這樣的結(jié)果是：?jiǎn)蝹€(gè)體液滴占液滴總數(shù)的比重小于三分之一,，空液滴,、包裹了多個(gè)個(gè)體的液滴成為后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的垃圾與干擾者,，極大的降低了研究與生產(chǎn)的效率，也造成了巨額浪費(fèi),，必須去除,，這樣，要想精確得到大量的尺寸均一的單個(gè)體液滴,，高通量篩選（分選)不能少——這是我們?cè)O(shè)備的*功能,。

      本方案可更好實(shí)現(xiàn)上述功能，其中液滴生成,、篩選速度：數(shù)百至數(shù)千個(gè)液滴/秒,；藥劑損耗：皮升至微升級(jí)可設(shè)定。相比當(dāng)前傳統(tǒng)人工方式,，我們采用的智能自動(dòng)化技術(shù),，可以使篩選速度提高千倍，藥劑損耗降低萬(wàn)倍,，精度顯著提高,。

二、典型項(xiàng)目應(yīng)用：

    （1）99.9%單細(xì)胞（細(xì)菌,、蛋白,、病毒、線蟲(chóng)...）篩選,、分選——可刪除空液滴與多核液滴,；

    （2）酶、細(xì)菌高活性/高純度檢測(cè)與篩選

    （3）生物制藥的藥物篩選

    （4）酶,、蛋白基因組文庫(kù)構(gòu)建

    （5）醫(yī)學(xué)治療方案的快速篩選,；醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域,，活性細(xì)胞的檢測(cè)與篩選

    （6）環(huán)保工程菌的篩選,、

    （7）新材料的制備

三、使用方法（如圖所示）：單細(xì)胞分析分選分離系統(tǒng)暴風(fēng)系列

    （1）操作員首先對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行熒光標(biāo)記（也可采用液滴阻抗,、生物電等方式代替）

    （2）講樣本注入專業(yè)檢測(cè)/篩選芯片內(nèi),，并在應(yīng)用軟件上設(shè)定相應(yīng)的閾值、參數(shù),；

    （3）選擇檢測(cè),、分析、篩選功能中的一種或多種（可單選,、任意組合多選）,；

    （4）按下啟動(dòng)按鈕，實(shí)時(shí)操作。

     本系統(tǒng)在檢測(cè),、分析,、篩選三種功能并用的前提下，操控速度可達(dá)傳統(tǒng)人工方式的千倍,。

     更重要的是：用戶可將前次篩選結(jié)果擴(kuò)增,、反應(yīng)或其它處理，再進(jìn)行新一輪操作,，這樣的流程可多次循環(huán),，達(dá)到優(yōu)中選優(yōu)的結(jié)果。

  上述方法循環(huán)操作,，可以更精確的篩選出百萬(wàn)篩選對(duì)象中的幾個(gè)具有特異性參數(shù)的個(gè)體,，這個(gè)過(guò)程，最快只需要3個(gè)小時(shí)的時(shí)間即可完成,。

系列產(chǎn)品