美國PSS不溶性微粒檢測儀AccuSizerA2000產(chǎn)品介紹：

注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋

提升注射劑用藥安全

遵循法規(guī)規(guī)范

AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測儀集自動進樣,、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,，為注射劑檢測提供安全,、快捷、高效,、可靠的不溶性微粒分析解決方案,。其搭載的系列傳感器采用先進的半導體用光阻法單顆粒光學傳感技術(SPOS)，更額外加載了光散傳感器,，除覆蓋傳統(tǒng)的光阻法檢測范圍1.5μm–400μm外,，更可下探到0.5μm的極限值。

AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測儀內(nèi)置各國藥典的檢測標準,，更可通過自定義檢測標準符合多種應用場景,，也可以避免后續(xù)藥典標準升級之虞。

AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測儀搭載的AccuSizer軟件*符合US21CFRPart11要求,，具有數(shù)據(jù)自動備份,，審計追蹤,，權限分級，電子簽名,，以及可連接Lims系統(tǒng)等多項功能,，具有50uL的微量進樣能力，是檢測大小注射液,、蛋白注射液,、混懸液、口服液,、滴眼液等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的選擇,。

美國PSS不溶性微粒檢測儀AccuSizerA2000技術優(yōu)勢：

1、檢測范圍廣0.5μm-400μm,；

2、高分辨率,，高靈敏性,，統(tǒng)計精度高；

3,、粒子靈敏度≤10PPT

4,、粒徑準確度≥98%

5、粒子計數(shù)準確度≥90%

6,、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求,；

7、現(xiàn)場校準,，無需返廠,；

8、模塊化設計,，便于升級及維護,；

9、512通道,，不放過任何細微顆粒,；

10、符合美國藥典USP787,、788,、789、1788,、中國藥典CP,、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,，且可自定義報告和標準,；

11,、集自動取樣(選配)、自動檢測,、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身,。

●512數(shù)據(jù)通道

對于顆粒計數(shù)器來說，通道數(shù)越多,，意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多,。AccuSizer780顆粒計數(shù)器系列的儀器對于0.5μm-400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個通道，意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細,，例：1.586μm-1.675μm,。這樣做的優(yōu)點是顯而易見的，一方面儀器實現(xiàn)了計數(shù)的精準性,，將測量的結果作細致的分析,，而不是將結果作大致的分類。另一方面,，對于測量復雜體系和多組分的樣品,，數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結果圖譜及數(shù)據(jù)中。

如上四張圖是同樣一個樣本在使用不同通道的時候的表現(xiàn),，明顯可以看出,，使用8、16,、32個通道的時候,，僅僅能判斷顆粒度在一個范圍內(nèi)，不能明確到底多大,。而換用512高通道后,，粒徑大小的辨析度明顯增加，對于峰值的判斷更加清晰明了,。

●高分辨率

高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢,。所謂分辨率，在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力,。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,，AccuSizer780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數(shù)分布外，相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,，具有更高的分辨率和精準性,。它不會錯過任何“尾部”大顆粒，而這些“尾部”大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標準,。

同一個樣本中混合0.7μm,，0.8μm，1.3μm,，2μm,，5μm,，10μm，15μm,，20μm,，50μm，100μm,，200μm11種標準PSL粒子,，AccuSizer780可以很容易將每種不同大小的標粒區(qū)分清楚。

SPOSVSLaserdiffraction展示了同一個樣本在SPOS技術和激光衍射法(Laserdiffraction,，LD)粒度儀中測得的結果,。樣本使用的是過400目篩(37μm)的樣本。SPOS技術(綠色線)顯示在35μm以上是沒有粒子的,，這和實際情況相符,。但是使用LD檢測得到的僅僅是“相似”的分布，但是在100μm本來沒有顆粒的情況下卻給出了還有大量大顆粒的假性結果,。

●US21CFRPart11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

AccuSizer780A7000APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21CFRPART11)要求的軟件,。具有數(shù)據(jù)自動備份，審計追蹤,，權限分級,，電子簽名,，可連接Lims系統(tǒng)等多項功能,。

有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP管理。使用符合21CFRPART11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求,。

AccuSizerA2000產(chǎn)品優(yōu)勢：

1,、模塊化設計

將主機(數(shù)據(jù)處理中心)，進樣器,，傳感器分模組進行設計,，既利于維護，也有助于后續(xù)的升級,。

主機：512通道計算實現(xiàn)儀器的高分辨率,、高靈敏度；

進樣器：使用潔凈度,、耐受度超高的PFA管路,，測樣過程安全、簡單,、快捷,，配備不同型號的注射器，拆卸方便,；

傳感器獨立安裝,，方便拆卸,，既有利于維護維修，也便于更換其他型號傳感器,。

2,、微量進樣

隨著諸如蛋白質(zhì)注射液等新型注射劑的研發(fā)和上市，對于金貴樣品的“痕量”檢測提出了要求,。PSS使用先進的微控技術,，可以實現(xiàn)小容量到50μl的檢測量，大大減少樣品浪費,，降低檢測成本,。

而新版藥典如對于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測通過了嚴格測試,，可以保證進樣量的準確性,。

可以看出，在50微升的重復性,，AccuSizer780A2000SIS表現(xiàn)優(yōu)異,，重復三次的RSD值為2.4%。

3,、CETAC自動進樣

在傳統(tǒng)的粒度儀使用過程中,，需要操作人員時刻在現(xiàn)場操作。因為粒度儀的測試結果都是累計結果,，也就是說,，數(shù)據(jù)需要一定的時間來累積才能獲得準確的結果。一般來說,，一個樣品要取得比較好的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性和準確性,，需要3-15分鐘，甚至更長時間?，F(xiàn)代實驗室如果有大量的樣品進行檢測,，會花費很多時間。PSS粒度儀可全系搭配CETAC自動進樣系統(tǒng),，一次性可以檢測24-96個樣品,，這會大大節(jié)省操作時間。