HA11810 瓊脂糖預染預制膠25孔百分之1.8惠誠現(xiàn)貨
- 公司名稱 上?;菡\生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 HA11810
- 產(chǎn)地 惠誠生物
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2022/6/29 10:45:39
- 訪問次數(shù) 508
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供貨周期 | 一周 | 貨號 | HA11810 |
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瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸電泳的試劑盒,,瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒采用特制安全可靠的核酸染料預染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,,簡捷方便,,即開即用,省去了親自制膠的繁瑣,,省出一個小時左右的實驗時間,,另外不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料,、電泳液和loading buffer等試劑,,一個試劑盒全部解決,瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒電泳得到的DNA片段進行膠回收,,不影響后續(xù)的DNA連接等反應,。瓊脂糖預染預制膠25孔百分之1.8惠誠現(xiàn)貨
*貨號及成分
1. 瓊脂糖預染預制膠10塊,規(guī)格有8孔和25孔兩種,,其中8孔的最大上樣量為25µl,,25孔的最大上樣量為10µl。您有六個固定濃度可選,對應貨號見下表:
2. 6×DNA Loading Buffer一支 規(guī)格:500µl,。
6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,,使用時將1倍體積的6×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,,電泳時可肉眼監(jiān)控DNA的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集,;EDTA 結(jié)合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶,。在1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與300bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,,二甲苯青FF的遷移率與4000bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,。
3. TAE電泳液一瓶 規(guī)格:60ml/瓶。
TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,,主要成分是Tris-乙酸鹽和EDTA,。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,,向正極移動,。TAE緩沖液常用于基因組DNA、大分子超螺旋DNA,、擴增DNA片段電泳分離,,電泳大于13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。
瓊脂糖預染預制膠25孔百分之1.8惠誠現(xiàn)貨使用方法
1. 在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出,,請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,,不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍(1 mL本產(chǎn)品加49 mL去離子水),,用作電泳液,,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面1mm為宜,。
2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,,撕掉表面的塑料膜,反轉(zhuǎn)包裝,,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,,瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,,使孔側(cè)端靠近電泳槽負極,。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應設法除去。
3. 在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer,,混勻后,,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),同時加入您自己準備的Marker,。
4. 接通電源,,紅色為正極,黑色為負極,,切記DNA樣品由負極往正極泳動?(靠近加樣孔的一端為負),。
5. 根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳,。
6.電泳完畢,,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,,與Marker比較擴增產(chǎn)物的大小,。
瓊脂糖預染預制膠為TAE體系,與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致,,使用完(空格)美銜接,,您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。
*運輸及保存
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要4℃保存和運輸,,有效期12個月,。
6×DNA Loading Buffer可以短時間4℃運輸,長期需要-20℃保存,,有效期12個月,。