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LOVO+luc人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

參考價(jià) 3200
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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LOVO+luc人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

,LOVO luc

貨號:YJ-0079a(STR(lovo鑒定))

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1x10

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞特性

1 來源:結(jié)直腸腺癌

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長

3 含量:>1x106細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用,。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,,其Luc熒光強(qiáng)度會逐漸減弱,。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選,。        

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選,。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時,,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的*培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的*培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml,。若篩選過程中,,漂浮細(xì)胞大于60%,,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),,至細(xì)胞密度約80%,,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時細(xì)胞正常增殖,,可停止篩選,,用不含藥*培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),,優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %,,P/S 1 %

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二.細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL*培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,,棄去上清液,*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),?!?strong style="text-align: justify; white-space: normal;">LOVO+luc人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

 

 




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