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大鼠運載蛋白ELISA試劑盒

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蒂科(上海)生物科技有限公司是一家集研發(fā),、生產(chǎn),、銷售和技術(shù)服務于一體專注于生物技術(shù)和生命科學領域的創(chuàng)新型技術(shù)企業(yè),,主要從事系列科研生物試劑、技術(shù)服務及分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn),。

以“誠信,、創(chuàng)新、嚴謹,、專業(yè)”為拼搏奮進的原動力,,不斷提高創(chuàng)新能力、服務能力以及資源整合能力,,高效運營,,以成為一家值得信賴的生物技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)而不斷奮斗!

2017年公司在美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(VCU)生物技術(shù)中心成立實驗室,,并在上海嘉定建立自己的研發(fā)團隊,,進行多項技術(shù)攻關(guān),利用優(yōu)質(zhì)血漿生產(chǎn)科研用血清和試劑等產(chǎn)品,,公司目前在內(nèi)蒙古建立采血基地,,進行胎牛血清、新生牛血清,、小牛血清生產(chǎn)原料的收集,,注冊了自己血清品牌“HAKATA”產(chǎn)品有:常規(guī)胎牛血清、特殊胎牛血清,、其它動物血清(如新生牛,、馬,、山羊,、綿羊、大鼠,、小鼠等),,多種細胞培養(yǎng)基和無血清細胞凍存液,其中特殊胎牛血清包括干細胞用血清,、透析血清,、碳吸附血清、超低lgG血清,、低脂血清等,,自有GMP超潔凈生產(chǎn)車間、公司對生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品都進行嚴格質(zhì)控后方對外銷售,。

 

 

 

胎牛血清,,無外泌體血清,細胞株細胞系,,ELISA試劑盒,,無血清細胞凍存液

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品名稱:大鼠運載蛋白ELISA試劑盒

ELISA的基本原理是:

①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,,并保持其免疫活性;


②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標 抗原(或抗體),,而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,,又保留其酶活性;


③測定時將受檢標本(抗體或抗原)和酶標抗原(或 抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應,,再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質(zhì)分開,,最后結(jié)合 在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例;再加入酶反應底物后,,底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,,根據(jù)其顏色反應的 深淺進行定性或定量分析,以了解被測標本中抗體或抗原含量,。


ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,,在中 除正常反應外,,有時常可見到一些錯誤結(jié)果(即假陽性或假陰性結(jié)果),。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:①標本因素,;②試 劑因素;③操作因素,。本文就標本因素對ELISA測定的影響做如下討論,。 血清是常用的ELISA標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,,標本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,,分為內(nèi)源 性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。


樣品收集,、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


自備物品

1.酶標儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱


操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,,使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,,密封(低溫干燥)保存,。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0,、7.5,、15、30,、60,、120 pg/mL


大鼠運載蛋白ELISA試劑盒

試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,,在吸水紙上拍干,,如此洗板5次。

2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,,浸泡1min,,洗板5次。


操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,,再加樣本稀釋液40μL,;空白孔不加。

4.  除空白孔外,,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板),。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,,37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值,。


試劑盒性能

1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900,。

2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL,。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

4. 重復性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存,。

6. 有效期:6個月

進口原料,,準確性高,靈敏度較高,,針對血清血漿樣本,,有專用的緩沖液,避免計算“負值”


免責聲明

1.  試劑盒僅供研究使用,,不得用于臨床實驗或人體實驗,,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,,本公司概不負責,。

2.  嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,,后果由實驗者承擔




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